目的 探討以1,25-(OH)2 D3為活性因子，與人骨髓間質成骨細胞(human marrowstromal osteoblast, hMSO)、臍靜脈血管內皮細胞(human umbilical vein endothelial cell, hUVEC)、珊瑚羥基磷灰石人工骨(coral hydroxyapatite, CHA)聯合構建組織工程骨的異位成骨能力和體內快速血管化能力。方法 體外分離、培養hMSO和hUVEC。hMSO以5×105/ml，hUVEC以2.5×105/ml按2∶1比例接種至經1,25-(OH)2 D3處理過的CHA上，為實驗組；相同比例hMSO和hUVEC接種于單純CHA作為對照組。體外培養3 d后，18只裸鼠背部皮下其中6只雙側均植入實驗組組織工程骨1塊，6只雙側均植入對照組組織工程骨1塊，余6只植入實驗組及對照組組織工程骨每側1塊。術后4、8、12周后取材，行大體觀察、常規組織學、掃描電鏡觀察，并行植入物成骨的定量判斷和新生血管定量分析。結果 組織學觀察可見，4周時，各組原始類骨組織均長入支架材料內部,實驗組有大量不成熟骨組織伴隨眾多微血管出現；8周，骨組織成熟與微血管相伴出現；12周，各組均有成熟骨組織出現，實驗組有典型骨單位。對照組在各時間點微血管量均少于實驗組。掃描電鏡觀察：4周，實驗組大量細胞外基質將細胞包埋，材料表面可見大量微血管并有部分穿入材料內部；對照組雖然細胞外基質也較豐富，但微血管量少；8周，實驗組部分材料表面出現了束狀條索樣的類骨質結構，細胞外基質豐富，可見大量微血管相伴出現；對照組微血管量少，骨組織成熟度亦差。植入物成骨的定量判斷，8周實驗組為3.10±0.52，對照組為2.30±0.59；12周實驗組為4.63±0.55，對照組為3.53±0.62；兩時間點兩組比較差異均有統計學意義(P＜0.05)。新生血管定量分析，4周實驗組為28.74％±7.81％，對照組為19.52％±4.57%；8周實驗組為24.66％±7.38％，對照組為17.84%±5.22%；兩時間點兩組比較差異均有統計學意義(P＜0.05)。結論1,25-(OH)2 D3作為活性因子通過加強hMSO與hUVEC之間的相互作用，增強了構建的組織工程骨的異位成骨能力和快速血管化能力。
目的 探討氪激光治療視網膜靜脈阻塞新生血管的方法和療效 。 方法 對27例視網膜靜脈阻塞伴有新生血管的28只患 眼采用氪綠、氪紅激光進行光凝治療。光凝后經6個月～2．５年隨訪，對比分析光凝前后的 熒光素眼底血管造影及視力變化情況。 結果 新生血管 萎縮20只眼，占71.4％，好轉6只眼，占21.4%，無效2只眼，占7.2%。 視力進步17只眼，占60.7%。 結論 氪激光光凝術對視網膜靜脈阻塞新生血管的消退及預防其玻璃體積血具有顯著療效。 (中華眼底病雜志,2001,17:12-14)