目的 探討以1,25-(OH)2 D3為活性因子，與人骨髓間質成骨細胞(human marrowstromal osteoblast, hMSO)、臍靜脈血管內皮細胞(human umbilical vein endothelial cell, hUVEC)、珊瑚羥基磷灰石人工骨(coral hydroxyapatite, CHA)聯合構建組織工程骨的異位成骨能力和體內快速血管化能力。方法 體外分離、培養hMSO和hUVEC。hMSO以5×105/ml，hUVEC以2.5×105/ml按2∶1比例接種至經1,25-(OH)2 D3處理過的CHA上，為實驗組；相同比例hMSO和hUVEC接種于單純CHA作為對照組。體外培養3 d后，18只裸鼠背部皮下其中6只雙側均植入實驗組組織工程骨1塊，6只雙側均植入對照組組織工程骨1塊，余6只植入實驗組及對照組組織工程骨每側1塊。術后4、8、12周后取材，行大體觀察、常規組織學、掃描電鏡觀察，并行植入物成骨的定量判斷和新生血管定量分析。結果 組織學觀察可見，4周時，各組原始類骨組織均長入支架材料內部,實驗組有大量不成熟骨組織伴隨眾多微血管出現；8周，骨組織成熟與微血管相伴出現；12周，各組均有成熟骨組織出現，實驗組有典型骨單位。對照組在各時間點微血管量均少于實驗組。掃描電鏡觀察：4周，實驗組大量細胞外基質將細胞包埋，材料表面可見大量微血管并有部分穿入材料內部；對照組雖然細胞外基質也較豐富，但微血管量少；8周，實驗組部分材料表面出現了束狀條索樣的類骨質結構，細胞外基質豐富，可見大量微血管相伴出現；對照組微血管量少，骨組織成熟度亦差。植入物成骨的定量判斷，8周實驗組為3.10±0.52，對照組為2.30±0.59；12周實驗組為4.63±0.55，對照組為3.53±0.62；兩時間點兩組比較差異均有統計學意義(P＜0.05)。新生血管定量分析，4周實驗組為28.74％±7.81％，對照組為19.52％±4.57%；8周實驗組為24.66％±7.38％，對照組為17.84%±5.22%；兩時間點兩組比較差異均有統計學意義(P＜0.05)。結論1,25-(OH)2 D3作為活性因子通過加強hMSO與hUVEC之間的相互作用，增強了構建的組織工程骨的異位成骨能力和快速血管化能力。
引用本文： 李濤,王靖,楊惠林,唐天駟. 活性維生素D促組織工程骨血管化. 中國修復重建外科雜志, 2007, 21(10): 1142-1146. doi: 復制