血小板在激活劑作用下會快速活化并釋放具有高促凝活性的血小板膜微粒（PMPs），進而誘發出凝血功能障礙，但 PMPs 的形成機制有待明確。探針跳躍式離子電導顯微鏡（HPICM）具有在生理環境下對活體細胞進行非接觸式實時高分辨率成像的技術優勢。本文運用 HPICM 技術實時監測血小板在胞內鈣離子誘導劑 A23187 和細胞松弛素 D 作用下活化及 PMPs 形成的過程，證明了胞內鈣離子濃度和細胞骨架蛋白在血小板活化及 PMPs 形成中發揮了重要作用；并發現與扁平型血小板相比，突起型血小板對 A23187 和細胞松弛素 D 更為敏感，這對利用 HPICM 技術研究血小板活化與出凝血功能調節之間的關系具有指導意義。