目的 檢測肝纖維化各期的血清蛋白質組圖譜，篩選特異的蛋白質標志物，用于肝纖維化的早期診斷。 方法 SD大鼠50只，隨機分為對照組（n=6）和實驗組（n=44）2組，采用表面增強激光電離飛行時間質譜技術檢測2組大鼠血清中的差異蛋白； 采用放射免疫法檢測血清肝纖維化4項，即 Ⅲ型前膠原（PCⅢ）、Ⅳ型膠原（Ⅳ-C）、層粘連蛋白（LN）和透明質酸酶（HA）。 結果 實驗組中屬肝纖維化Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ 及Ⅳ期者分別有8、5、5及6只〔有20只大鼠未到實驗設定的采集標本時間死亡（系注射CCl4所致）〕。 發現了質核比為4 203、4 658及7 400的3個差異蛋白標志物，其中質核比為4 658及7 400的2個蛋白質峰在肝纖維化Ⅰ期即明顯升高，與對照組比較差異有統計學意義（Plt;0.05）； 而血清肝纖維化4項的水平在肝纖維化Ⅲ期或Ⅳ期才明顯高于對照組（Plt;0.05）。結論 蛋白質指紋圖譜技術在肝纖維化的早期診斷以及標志物篩選方面有一定的價值，值得進一步深入研究。
目的 探討沉默信息調節因子-1（silence signal regulating factor-1，SIRT-1）和上皮型鈣黏附素（epithelial cadherin，E-cadherin）在胃癌組織中的表達及其臨床意義。 方法 采用免疫組織化學 SP 方法檢測 SIRT-1 和 E-cadherin 蛋白在胃癌組織及其相應的癌旁組織中的表達情況，采用 Spearman 方法分析 SIRT-1 與 E-cadherin 蛋白表達的相關性。 結果 SIRT-1 蛋白表達陽性率在胃癌組織中明顯高于其相應的癌旁組織（χ2=5.791，P=0.016），其在彌漫型胃癌組織中明顯低于腸型胃癌組織（P<0.05），而其陽性表達與胃癌患者的年齡、性別、腫瘤大小、腫瘤部位、分化程度、TNM 分期及淋巴結轉移均無關（P>0.05）。E-cadherin 蛋白表達陽性率在胃癌組織中明顯低于其相應的癌旁組織（χ2=10.868，P=0.001），其在彌漫型胃癌組織中明顯高于腸型胃癌組織（P<0.05）；同樣與胃癌患者的年齡、性別、腫瘤大小、腫瘤部位、分化程度、TNM 分期及淋巴結轉移均無關（P>0.05）。SIRT-1 與 E-cadherin 蛋白在胃癌組織中的表達呈負相關關系（rs=–0.381，P=0.013）。 結論 胃癌組織中 SIRT-1 的表達增高可能通過下調 E-cadherin 表達從而促使腫瘤的發生和發展，SIRT-1 及 E-cadherin 的表達變化可能參與了腸型胃癌的發生。