目的探討絲素蛋白（silk fibroin，SF）/聚乳酸-聚己內酯[poly（L-lactic acid-co-e-caprolactone），P（LLA-CL）]納米纖維支架對兔腱-骨愈合的影響。方法通過靜電紡絲技術制備 SF/P（LLA-CL）納米纖維支架，掃描電鏡觀察材料形貌；并將支架與小鼠胚胎成骨細胞前體細胞 MC3T3-E1 復合培養 1、3、5 d，掃描電鏡觀察細胞黏附、增殖情況。取 24 只新西蘭大白兔隨機分為兩組（n=12），對照組采用自體肌腱、實驗組采用 SF/P（LLA-CL）纖維納米支架包裹自體肌腱建立關節外模型；術后 6、12 周采用組織學和生物力學測試評價腱-骨愈合情況。結果SF/P（LLA-CL）納米纖維支架為非取向結構，纖維直徑為（219.4±66.5）nm；復合培養后，MC3T3-E1 細胞在支架上生長良好，并隨時間延長細胞逐漸增多。組織學觀察示，術后 6 周兩組腱-骨界面均有炎性細胞浸潤，界面寬度未見明顯差異；12 周時實驗組腱-骨界面可見新骨長入，而對照組無新骨長入。生物力學測試，術后 6 周，兩組失效負荷及剛度比較差異均無統計學意義（P>0.05）；12 周時實驗組失效負荷及剛度均顯著高于對照組（P<0.05）。結論SF/P（LLA-CL）納米纖維支架具有較好的細胞相容性，能有效促進兔腱-骨愈合，為臨床上 ACL 重建移植物的改良提供新思路。
本研究旨在評價聚乳酸-己內酯（PLCL）/纖維蛋白原納米纖維膜（P/F-Ns）的安全性和功能性，為臨床應用提供理論支撐。通過掃描電鏡、材料測試機、接觸角測量儀和酶標儀分別研究P/F-Ns的表面形態、力學性能、親水性和纖維蛋白原含量。通過CCK-8法和實時熒光定量PCR評價Hig-82細胞在P/F-Ns上的黏附、增殖及韌帶修復相關基因表達。結果顯示，隨著纖維蛋白原含量增加，P/F-Ns表面纖維孔隙增大，力學性能下降，親水性增強，其中P/F-N-2最有利于細胞黏附和增殖。以不含纖維蛋白原的P/F-N-0為對照，含纖維蛋白原的P/F-N-1、P/F-N-2和P/F-N-3上細胞韌帶修復相關基因在第3天和第7天表達均上調。與P/F-N-0相比，含纖維蛋白原的P/F-Ns具有更好的生物相容性，能夠有效應用于前交叉韌帶重建。