目前脫細胞基質是一種治療皮膚損傷的有效修復替代材料，但是關于其性能的系統性評價研究較少。本研究實驗組采用兩種脫細胞方法制備基質：一種是過氧乙酸（0.2% PAA/4% 乙醇溶液）滅菌后高滲鹽水脫細胞（A 組）；另一種是 γ 射線滅菌后 0.05% Trypsin 酶/EDTA 脫細胞（B 組）；對照組進行 PBS 浸泡（C 組），檢測三組組織物理特性和化學成分。不同方法處理后，蘇木精伊紅（HE）染色表明 B 組脫細胞效果良好；A、B 組組織孔隙率均在 84.9% 以上；A 組壓縮彈性模量（9.94 ± 3.81）MPa、B 組壓縮彈性模量（12.59 ± 5.50）MPa 分別與 C 組相比差異無統計學意義；A、B 組脫細胞基質中膠原蛋白總含量均顯著低于 C 組含量（1.662 ± 0.229）mg/g，但膠原Ⅰ/Ⅲ的比值 B 組與 C 組相比差異無統計學意義；掃描電鏡（SEM）、原子力顯微鏡（AFM）觀測組織微觀結構無明顯差異；定性檢測各組纖連蛋白和彈性蛋白與 C 組材料基本一致。因此，B 組脫細胞基質作為支架材料性能更好。實驗結果說明，采用 γ 射線滅菌、0.05% Trypsin 酶/EDTA 制備的脫細胞基質可用于組織工程皮膚的構建，還可為異種真皮脫細胞基質的制備及裱襯提供參考，為靜電紡絲或三維打印組織工程皮膚支架提供理化參數。