目的探討氬激光視網膜光凝聯合曲安奈德球內注射治療缺血型視網膜中央靜脈阻塞(CRVO)的臨床療效。方法2003年12月至2005年1月對17例（17只眼）缺血型CRVO患者行氬激光視網膜光凝聯合曲安奈德球內注射治療。結果隨訪4～10個月。16例患者視力提高，其中14例患者黃斑水腫明顯減輕或消失，5例患者在3個月以后黃斑水腫復發，視力下降。6例患者在球內注射后出現眼壓升高，給予對癥處理后緩解。無房角新生血管形成及繼發性新生血管性青光眼發生。結論氬激光視網膜光凝聯合曲安奈德球內注射治療缺血型CRVO可以提高患者視力，減少并發癥。但是一部分患者黃斑水腫可能復發。(中華眼底病雜志,2005,21:224-225)
非感染性葡萄膜炎黃斑水腫（NIU-ME）是引起葡萄膜炎患者視力損害的嚴重并發癥之一。玻璃體腔藥物注射途徑能夠以相對較低的藥物劑量，快速控制患者眼部炎癥，減輕水腫并改善視力。目前已有多種玻璃體腔注射藥物可用于治療NIU-ME，但白內障和眼壓升高為其主要并發癥。由于良好的功效和安全性，玻璃體腔注藥治療NIU-ME逐漸成為全身治療的有效替代選擇，尤其是單眼患病患者。但臨床實踐中藥物選擇、注藥時機和聯合治療等問題仍需更多研究。NIU-ME的治療方法多樣，最終治療應根據疾病的嚴重程度、每種療法的風險/獲益比、患者的耐受性進行個體化的選擇。
目的 探討人重組表皮生長因子（rhEGF）和牛磺酸體外誘導人臍血間充質干細胞（MSC）分化為神經元樣細胞的實驗條件和可能機制。方法 用含有105 U/L青霉素、100 mg/L鏈霉素、10%胎牛血清（FBS）、5%自體血漿、4 mmol/L谷氨酰胺、30 ng/ml rhEGF的Dulbecco改良Eagle培養基與F12以1∶1混合（DMEM/F-12）培養液對人臍血MSC進行原代培養，傳至第3代后改用含牛磺酸的培養基進行誘導。流式細胞儀檢測細胞表面抗原CD90、CD29、CD34、CD44及CD45的表達。免疫細胞化學方法觀察神經元特異性烯醇化酶(NSE)、視紫紅質、巢蛋白的陽性細胞表達情況。統計學方法采用兩組資料的卡方檢驗分析NSE、視察紅質、巢蛋白的表達。結果 臍血MSC首次培養5～7 d，有間充質樣細胞貼壁,3～4周后細胞達80%～90%融合,傳代后生長加速；形態學類似骨髓源性MSC。臍血MSC均一穩定地表達MSC的相關抗原CD29、CD44、CD90，不表達CD34、CD45。經牛磺酸體外誘導后的臍血MSC中，3120個細胞中有2515個細胞表達神經元特異性烯醇化酶(NSE),3050個細胞中有903個細胞表達巢蛋白,3175個細胞中有1168個細胞表達視紫紅質；未誘導組的2965個臍血MSC中僅有234個細胞表達NSE,其他抗原未見表達。兩組間NSE、巢蛋白和視紫紅質的表達差異具有統計學意義(chi;2=3 242.9,1 073.0,1 444.5；P值均＜0.01)。結論 人臍血MSC經rhEGF和牛磺酸誘導后能使部分MSC向神經元樣細胞或視紫紅質陽性細胞分化。