研究可吸入顆粒物在肺腺泡內的沉積規律對于明確肺氣腫等常見呼吸系統疾病的誘因和發展，以及優化臨床治療和預防方案具有重要意義。本文建立了能夠模擬終末細支氣管和肺腺泡顆粒物沉積的體外實驗模型，在不同功能殘氣量模式下研究了不同粒徑的可吸入顆粒物在肺腺泡內的沉積率。結果表明，顆粒物直徑是影響顆粒物在肺腺泡沉積的重要因素，1 μm 左右的顆粒物沉積率最高。功能殘氣量增大，顆粒物沉積率顯著降低。本文研究結果為肺氣腫和塵肺等疾病的靶向吸入治療提供了數據支撐和優化途徑，建立的模型也為研究可吸入顆粒物在肺腺泡內的沉積規律提供了一種可行的體外實驗模型。
顆粒物的吸入和在人體肺腺泡區的沉積可能引發肺部疾病，采用數值模擬方法研究肺腺泡區吸入顆粒物的沉積狀況，對肺部疾病的預防和臨床治療具有重要意義。本文從肺腺泡模型、模型運動方式、呼吸模式、顆粒物特性、肺部病變以及年齡等影響數值模擬結果的重要因素出發，分類總結了肺腺泡區數值模擬的研究進展，分析了現有研究的不足和局限，提出了未來發展重點研究的方向，以期為肺腺泡區數值模擬的進一步研究和應用提供參考和借鑒。
研究顆粒物在人體肺腺泡區的沉積規律對了解肺部疾病致病機制、促進肺部疾病的預防和治療都有重要意義。現行研究大多關注顆粒物在人體肺腺泡區的最終沉積率，而對其沉積動態過程鮮有涉及。本文建立了 G3～G7 共五個多肺泡模型，引入顆粒物沉積速度評價參數 1/4 沉積時間，通過數值模擬研究了模型級數和結構、顆粒物粒徑、呼吸模式等因素對 0.1～5 μm 粒徑范圍內顆粒物沉積規律的影響，歸納總結了不同粒徑顆粒物的沉積特點，為進一步了解人體肺腺泡區顆粒物的運動規律提供了新視角。結果表明：模型級數和結構是影響各粒徑顆粒物沉積的重要因素。0.1 μm 顆粒物沉積受布朗力主導，沉積率高，沉積速度快，沉積曲線呈對數型分布；5 μm 顆粒物沉積受重力主導，沉積率高，沉積較快，沉積曲線呈“S”型分布；0.3～1 μm 顆粒物沉積則受慣性沖擊影響較大，隨著呼吸模式的改變沉積規律變化明顯。本文的研究方法和結果能為進一步探究肺部疾病致病機制和肺部疾病的預防與治療提供理論依據和數據支持。