目的 制備納米聚吡咯（polypyrrole，PPy）/甲殼素復合膜并觀察其生物相容性。 方法 采用微乳液聚合法合成納米 PPy，與殼聚糖共混并成膜后，進行乙酰化改性得到納米 PPy/甲殼素復合膜（A 組），制備殼聚糖膜（B 組）及經乙酰化改性得到的甲殼素膜（C 組）作為對照組，使用掃描電鏡、紅外光譜觀察等方法對納米 PPy、各組膜進行鑒定并測定其導電性。將 3 組膜與雪旺細胞體外共培養，采用倒置顯微鏡觀察、活細胞染色、細胞計數、免疫熒光染色等方法觀察膜的體外生物相容性，使用溶菌酶溶液評價膜的體外降解情況。 結果 納米 PPy 合成后，經紅外光譜觀察，顯示在 1 543.4 cm–1 和 1 458.4 cm–1 處出現 PPy C=C 的特征振動吸收峰；掃描電鏡觀察發現納米 PPy 的粒子聚合體直徑為 100～200 nm。3 組膜制備后，紅外光譜觀察顯示，A、C 組膜出現乙酰化改性后的 1 562 cm–1 左右的酰胺 Ⅱ 譜帶特征峰，顯示 A、C 組膜成功乙酰化成甲殼素。導電性檢測顯示 A 組膜的電導率為（1.259 2±0.005 7）×10–3 S/cm；B、C 組膜均未檢測出電導率。掃描電鏡觀察到 A 組膜表面有均勻分布的納米 PPy 聚合顆粒，對照組光滑平整，顯示納米 PPy 與殼聚糖共混并改性后成功得到導電納米 PPy/甲殼素復合膜。將雪旺細胞與 3 組膜共培養，經二乙酸熒光素活細胞染色、可溶性蛋白-100 免疫熒光染色及倒置顯微鏡觀察發現，培養的雪旺細胞存活，功能狀態良好；共培養 2、4 d 后，細胞計數顯示 A 組膜上細胞增殖數量顯著多于 B、C 組（P<0.05），顯示 A 組膜表現出比對照組更強的支持細胞黏附增殖的能力。膜的體外降解觀察發現各時間點 A、C 組膜體外降解率均顯著高于 B 組（P<0.05），表明同等條件下乙酰化改性處理的膜降解性能優于殼聚糖膜。 結論 納米 PPy 與殼聚糖可成功共混并順利乙酰化改性，所得納米 PPy/甲殼素復合膜導電可降解，具有較好的體外生物相容性。
目的探討改性殼聚糖基導電復合材料神經導管的體內降解及組織相容性，以期為組織工程神經構建提供新的支架材料。方法采用微乳液聚合法合成納米聚吡咯（polypyrrole，PPy），與殼聚糖共混后注入定制的成管模型，冷凍干燥及脫酸后，制成改性納米 PPy/殼聚糖復合材料導管（記作 CP 導管）；再經不同程度乙酰化（乙酰化反應時間分別為 30、60、90 min）改性，制備不同乙酰度的 CP 導管（記作 CAP1、CAP2、CAP3 導管）。各導管予紅外光譜、掃描電鏡進行表征，使用四探針電導儀測定電導率。取 30 只雌性 SD 大鼠，于背部左、右側各制備 4 個皮下筋膜隧道，分別植入上述導管。術后 2、4、6、8、10、12 周取材，大體觀察導管形態及完整性、掃描電鏡觀察導管微觀結構、測量導管降解率，以觀察導管體內降解性能；行 HE 染色及抗巨噬細胞免疫熒光染色，觀察導管體內組織相容性。結果經表征證實乙酰化改性后的各導管 1 562 cm–1左右的酰胺Ⅱ譜帶增強，表示殼聚糖乙酰化改性成功。各導管均具備導電性能，組間電導率差異無統計學意義（P>0.05）。掃描電鏡觀察示各導管表面相對光滑、結構致密，無明顯差異。導管植入體內后，隨時間延長均出現一定程度塌陷，其中 CAP3 導管尤為明顯；亦出現不同程度質量丟失，且乙酰化度越高，質量變化越大（P<0.05）。掃描電鏡觀察示植入 12 周后材料出現較多孔隙，且隨著乙酰化度增加，孔隙呈增大趨勢。組織學觀察顯示術后早期各導管均有較多巨噬細胞、淋巴細胞浸潤，隨著植入時間延長，淋巴細胞有所減少、成纖維細胞增多、膠原纖維增生明顯。結論不同乙酰度的改性殼聚糖基導電復合材料神經導管均有較好的體內生物相容性、可導電、可降解，且降解性與乙酰度相關，有望為組織工程神經構建提供一種新的支架材料。