目的總結應用耳后舌狀皮瓣聯合軟骨管對耳輪成形、耳甲腔軟骨移植增大耳廓法治療Ⅰ、Ⅱ型杯狀耳畸形的療效。 方法2011年3月－2014年3月，應用耳后舌狀皮瓣聯合軟骨管對耳輪成形、耳甲腔軟骨移植增大耳廓法治療9例（10側）Ⅰ、Ⅱ型杯狀耳畸形患者。男8例，女1例；年齡6～20歲，平均10.1歲。雙側耳畸形1例、單側8例。根據Tanzer（1975）分型標準：Ⅰ型1側，Ⅱa 型4側，Ⅱb型5側。 結果術后切口均Ⅰ期愈合，無血腫、切口感染、皮瓣壞死等并發癥發生。術后患者均獲隨訪，隨訪時間3～12個月，平均9個月。術后耳廓無下垂，耳輪舒展，對耳輪走形自然，耳甲腔擴大，耳廓接近正常大小，雙側耳大致對稱，形態良好，效果滿意。 結論翻轉耳后舌狀皮瓣聯合軟骨管對耳輪成形、耳甲腔軟骨移植法能有效矯正杯狀耳解剖缺陷，是治療Ⅰ、Ⅱ型杯狀耳的有效方法。
目的 評價我國醫學文獻中耳鼻咽喉疾病防治性研究隨機對照試驗(randomized controlled trials,RCT)的質量,了解其是否能為臨床實踐提供可靠的決策證據,為改進和提高臨床治療試驗的水平提供依據.方法 對我國可能刊登上述RCT的5種耳鼻咽喉科學期刊進行人工檢索并根據國際循證醫學標準對其中的RCT報告進行分析.結果 查閱雜志287期,共含論著10 471篇,檢索出RCT報告81篇,并從研究對象的選擇、樣本含量、隨機方法、組間可比性、試驗措施、對照措施、盲法、療效評價指標、干預措施臨床效果的報道、隨訪及失訪問題等幾個方面進行分析.結論 我國耳鼻喉科疾病防治性研究RCT數量不足,質量距循證醫學標準還有較大距離,尚不能滿足臨床實踐的需要.更多開展高質量RCT研究對于提高耳鼻咽喉科疾病的防治水平具有特別重要的意義.
目的 通過成本結果分析,從衛生經濟學的角度探討乳突許/梅氏位照片與顳骨高分辨薄層CT(HRCT)掃描在膽脂瘤型中耳炎診斷中的價值.方法 前瞻性納入2000年1月至2001年1月因膽脂瘤型中耳炎在我科住院的符合納入排除標準的30例患者,采用其乳突照片和顳骨HRCT掃描進行盲法自身對照研究,以手術發現作為判斷影像學結果準確性的標準.并從成本結果測量和成本一效果分析的角度對兩者進行評價.結果 顳骨HRCT掃描對膽脂瘤型中耳炎的漏診率顯著低于乳突許/梅氏位照片(P《0.005),更能提供耳部重要結構如聽骨鏈,面神經,鼓室竇等的詳細資料,為在徹底清除病灶的基礎上一期重建聽力提供保障.從成本結果分析及成本一效果分析來看,顳骨HRCT掃描顯著優于乳突許/梅氏位照片.結論 在有條件的醫院,顳骨HRCT掃描應取代乳突許/梅氏位照片,作為慢性化膿性中耳炎的常規影像學檢查手段.
目的 系統評價標準桃金娘油治療分泌性中耳炎的療效及安全性。 方法 電子檢索Cochrane圖書館、PubMed、EMBASE、中國期刊全文數據庫（CNKI）、維普（VIP）、中國生物醫學文獻數據庫（CBM）六大數據庫，檢索時間自建庫截止至2012年2月。根據Cochrane協作網手冊評估納入隨機對照試驗（RCT）的方法學質量，采用RevMan 5.0軟件對數據進行Meta分析。 結果 共納入8個RCT，研究結果顯示，標準桃金娘油聯合常規治療分泌性中耳炎的總有效率優于單用常規治療，但差異無統計學意義[RR=1.21，95% CI（0.98，1.50），P=0.08]。 結論 標準桃金娘油治療分泌性中耳炎有一定療效，但并不顯著。因納入研究質量較低，上述結論還需高質量、大樣本的研究進一步驗證。
目的 系統評價標準桃金娘油治療分泌性中耳炎的療效及安全性。 方法 電子檢索Cochrane圖書館、PubMed、EMBASE、中國期刊全文數據庫（CNKI）、維普（VIP）、中國生物醫學文獻數據庫（CBM）六大數據庫，檢索時間自建庫截止至2012年2月。根據Cochrane協作網手冊評估納入隨機對照試驗（RCT）的方法學質量，采用RevMan 5.0軟件對數據進行Meta分析。 結果 共納入8個RCT，研究結果顯示，標準桃金娘油聯合常規治療分泌性中耳炎的總有效率優于單用常規治療，但差異無統計學意義[RR=1.21，95% CI（0.98，1.50），P=0.08]。 結論 標準桃金娘油治療分泌性中耳炎有一定療效，但并不顯著。因納入研究質量較低，上述結論還需高質量、大樣本的研究進一步驗證。
目的:探討腺樣體切除術治療兒童分泌性中耳炎及鼾癥的臨床療效。方法:對住院行腺樣體切除術的120例分泌性中耳炎及鼾癥患兒的臨床表現、治療方法和預后進行回顧性分析。結果:120例患兒經切除肥大的腺樣體，輔以相應的藥物治療，臨床癥狀均明顯好轉。結論:腺樣體肥大較易成為兒童分泌性中耳炎及鼾癥發病的基礎因素。切除肥大的腺樣體是治療兒童分泌性中耳炎及鼾癥有效、安全的方法。
目的 探討槐耳清膏在體外對人直腸癌HR8348細胞的生長抑制作用和凋亡誘導作用及其作用機理。方法 將處于對數生長期的HR8348細胞用含槐耳清膏的培養基培養36 h，用四氮唑藍（MTT）比色法檢測吸光度(OD)值，計算抑制率； 用甲基綠-派若寧染色法及TUNEL法檢測細胞凋亡指數； 用免疫組織化學方法檢測bcl-2、bcl-xl、bax、bak及p53基因表達的情況。結果 槐耳清膏對HR8348細胞的抑制率隨濃度增加而上升，濃度為4.0 mg/ml時抑制率最大（71.1%），與5-FU組（濃度為10 μg/ml）相比差異無顯著性意義（P＞0.05）。甲基綠-派若寧染色法和TUNEL法均可見到典型的細胞凋亡、凋亡小體或出泡現象，凋亡指數隨槐耳清膏濃度的增加而增加，當濃度達4.0 mg/ml時，凋亡指數迅速上升，甲基綠-派若寧法為0.1620±0.0128，TUNEL法為0.2612±0.0158，均大于5-FU組的凋亡指數（0.0780±0.0095和0.1028±0.0131），P＜0.05。槐耳清膏組bcl2、bclxl、bak、p53蛋白表達較空白對照組明顯增強（P＜0.05)，而bax變化不明顯（P＞0.05）。槐耳清膏組bak/bcl-2 和bak/bcl-xl比值顯著大于空白對照組。結論 槐耳清膏在體外對人直腸癌HR8348細胞具有顯著的抑制作用和凋亡誘導作用。槐耳清膏誘導人直腸癌HR8348細胞凋亡可能與提高bak/bcl-2、bak/bcl-xl比值及上調p53基因表達有關。
目的探討耳背帶軟骨膜皮片（perichondrial cutaneous graft，PCCG）移植修復面部黑痣切除后缺損的效果，并比較不同部位的療效差異。 方法2008年2月－2012年10月，收治29例面部不同部位黑痣患者。男11例，女18例；年齡3～25歲，中位年齡11歲。其中上瞼黑痣5例，鼻部黑痣15例，面頰部黑痣9例。黑痣范圍1.2 cm × 1.0 cm～4.0 cm × 2.2 cm。黑痣切除后采用PCCG移植修復創面，移植皮片范圍為1.5 cm × 1.5 cm～4.2 cm × 2.5 cm。隨訪時患者對受區局部顏色、瘢痕增生、平整度的滿意程度進行評分，比較不同部位治療效果。 結果術后耳背PCCG全部成活。患者均獲隨訪，隨訪時間7～15個月，平均10個月。29例PCCG移植至受區后顏色匹配好，無明顯色素沉著， 瘢 痕增生輕微，其中鼻部皮片平整度良好，眼瞼皮片平整度稍差。療效滿意度評分比較顯示，在顏色方面3個部位間差異無統計學意義（P gt; 0.05）；在瘢痕增生方面，鼻部評分顯著高于面頰部和上瞼（P lt; 0.05），面頰部和上瞼間差異無統計學意義（P gt; 0.05）；在平整度方面，面頰部和鼻部評分顯著高于上瞼（P lt; 0.05），面頰部與鼻部間差異無統計學意義（P gt; 0.05）。總體評分：面頰部和鼻部評分顯著高于上瞼（P lt; 0.05），鼻部評分也高于面頰部（P lt; 0.05）。 結論耳背PCCG移植修復面部黑痣切除后缺損具有與受區良好的顏色匹配，在修復鼻部黑痣切除后缺損時瘢痕增生和平整度方面也令人滿意。
目的 探討殘耳軟骨細胞能否在體外模擬軟骨誘導微環境，促進脂肪來源干細胞（adipose derived stem cells，ADSCs）向軟骨分化并形成軟骨樣組織。方法 取外耳再造術中廢棄的先天性小耳畸形患者殘耳軟骨組織與皮下脂肪組織分離培養，分別收集第2代殘耳軟骨細胞與第3代ADSCs，以3∶7比例混合培養作為實驗組（A組），單純殘耳軟骨細胞和單純ADSCs作為對照（分別為B組和C組）。取各組細胞1.0 × 106個離心培養獲得細胞球后，體外培養28 d，大體觀察各組細胞球取材時的外觀變化，測量濕重；阿利辛藍比色法檢測糖胺多糖（glycosaminoglycan，GAG）含量；RT-PCR檢測各組標本的Ⅱ型膠原、蛋白聚糖（Aggrecan）mRNA表達；并行HE、甲苯胺藍、番紅O組織學觀察及Ⅱ型膠原免疫組織化學檢測。結果 體外培養28 d后，A、B組標本形成白色半透明圓盤狀組織塊，表面光滑，彈性可；C組標本組織塊有明顯收縮，呈黃色球狀，無彈性。A、B組標本濕重及GAG含量顯著高于C組（P lt; 0.05）；A、B組間差異無統計學意義（t=1.820 3，P=0.068 7；t=1.861 4，P=0.062 7）。RT-PCR檢測示A、B組標本均可見Ⅱ型膠原與Aggrecan mRNA條帶清晰表達，C組未見明顯表達；A、B組Ⅱ型膠原與Aggrecan mRNA表達均顯著高于C組（P lt; 0.05），A、B組間差異無統計學意義（t=1.457 6，P=0.144 9；t=1.519 5，P=0.128 6）。組織學觀察示：A組與B組細胞球標本形成了大量軟骨陷窩樣結構，細胞外基質均有不同程度染色；C組細胞球標本組織內主要為纖維性成分，未見軟骨陷窩，細胞外基質染色陰性。A、B組可見在軟骨陷窩周圍有不同程度棕黃色沉淀即Ⅱ型膠原表達，C組未見明顯表達；A、B組灰度值顯著低于C組（P lt; 0.01），A、B組間差異無統計學意義（t=1.661 5，P=0.097 0）。結論 殘耳軟骨細胞可在體外獨立模擬軟骨誘導微環境，促進ADSCs軟骨定向分化并形成軟骨組織。
目的總結皮瓣舒平養皮技術治療耳廓再造術皮膚擴張中后期感染的療效。 方法2009年7月－2011年7月，5例行皮膚擴張法耳廓再造術的先天性小耳畸形患者在皮膚擴張中后期發生囊內感染。男3例，女2例；年齡6～18歲，中位年齡8歲。2例感染前有呼吸道感染、發熱史，3例無明確誘因。檢查示皮瓣紅腫、有觸痛，其中2例擴張皮瓣破潰。設計切口取出擴張器后將擴張皮瓣舒平，待炎癥完全消退后采用擴張皮瓣和自體肋軟骨行耳廓再造術。 結果皮瓣舒平術后7 d拆線時見3例術前擴張皮瓣無破潰患者的皮瓣與頭皮銜接切口均Ⅰ期愈合，1個月后炎癥完全消退；2 例皮瓣破潰患者破潰處仍有少量分泌物，3個月后炎癥完全消退，破潰切口愈合良好。耳廓再造術后患者切口均Ⅰ期愈合，無并發癥發生。患者均獲隨訪，隨訪時間1～18個月，平均13個月。再造耳形態良好。 結論皮瓣舒平養皮技術可以有效處理皮膚擴張中后期感染，使耳廓再造術順利完成。