目的觀察 Krüppel 樣轉錄因子 8（KLF8）在乳腺癌組織及乳腺癌細胞中的表達情況并探討其表達的臨床意義。方法① 運用 Oncomine 數據庫挖掘 KLF8 mRNA 在乳腺癌組織中差異表達的數據并通過 Kaplan-Meier Plotter 數據庫在線分析乳腺癌患者 KLF8 mRNA 的表達情況及其與乳腺癌患者預后（無復發生存、總生存、后進展生存、無遠處轉移生存）的關系；② 通過實時定量 PCR（qRT-PCR）技術及 Western blot 方法檢測 KLF8 在 16 例臨床乳腺癌患者及 7 種乳腺癌細胞系（MDA-MB-231、MCF-12A、Hs-578T、MCF-7、BT-474、MDA-MB-453、ZR-75-30）和人正常乳腺上皮細胞系 MCF-10A 中的表達情況，并進一步采用免疫熒光技術檢測 KLF8 表達量較高的 2 種乳腺癌細胞系中的表達定位情況；③ 通過一張包含 135 例乳腺癌組織的組織芯片，采用免疫組織化學方法檢測 KLF8 蛋白表達情況并分析其與乳腺癌患者臨床病理特征及總生存情況的關系。結果① Oncomine 數據庫的數據顯示，KLF8 mRNA 在乳腺癌組織中的表達高于正常乳腺組織（P<0.001）；在 Kaplan-Meier Plotter 數據庫中的數據在線分析結果顯示，KLF8 mRNA 低表達（以 KLF8 mRNA 表達水平的中位數為截點分組）患者的預后情況（無復發生存、總生存、后進展生存、無遠處轉移生存）均優于高表達患者（P<0.05）。② 在 16 例乳腺癌及其相應的癌旁正常組織中，qRT-PCR 和 Western blot 檢測結果均顯示在乳腺癌組織中 KLF8 mRNA 和蛋白表達水平均高于其相應的癌旁正常組織（P=0.002，P<0.001）。此外，Western blot 法檢測 KLF8 蛋白在 7 種乳腺癌細胞系中的表達均高于正常乳腺上皮細胞系且其以胞漿表達為主，僅在少數細胞中以核表達為主。③ 在乳腺癌組織芯片中的 135 例患者中 KLF8 蛋白高表達 63 例、低表達 72 例（以免疫組織化學檢測結果的 H-Score 評分 75 分為截點，>75 分為 KLF8 蛋白高表達，反之則為 KLF8 蛋白低表達），二者的雌激素受體（ER）、孕激素受體（PR）狀態比較差異有統計學意義（P<0.05），且 Kaplan-Meier 生存曲線分析顯示 KLF8 蛋白高表達患者的預后情況劣于 KLF8 蛋白低表達患者（P=0.002），單因素分析結果發現乳腺癌患者的 TNM 分期、ER 和 PR 狀態及 KLF8 蛋白表達情況與患者預后有關（P<0.05），進一步的 Cox 比例風險回歸多因素分析結果提示 TNM 分期晚及 KLF8 蛋白高表達是乳腺癌患者預后生存的獨立危險因素（P<0.05）。結論從本研究初步研究結果提示，KLF8 在乳腺癌組織及乳腺癌細胞中均呈高表達，其與乳腺癌患者的 ER 和 PR 狀態及預后生存有一定的關系，其有可能作為促癌基因參與了乳腺癌的進展，或許可為乳腺癌預后判斷及分子靶向治療提供新的切入點。