目的 在單細胞水平探索高內皮細胞小靜脈（high endothelial venule，HEV）在慢性阻塞性肺疾病（簡稱慢阻肺）中的作用。方法 利用 GEO 公共數據庫（GSE136831）中 18 例慢阻肺患者及 28 例健康對照組共 219257 個肺組織單細胞 RNA 測序結果，分析 HEV 內皮細胞與 T 淋巴細胞、B 淋巴細胞以及樹突狀細胞的關系。結果 利用生物信息學方法，從這些肺組織單細胞中提取內皮細胞，分選出靜脈內皮細胞后，以 CCL14、IGFBP7、POSTN 作為 HEV 內皮細胞的標記基因，鑒定出 HEV 內皮細胞在慢阻肺中的表達上調。通過分析 HEV 內皮細胞的差異基因的功能，提示存在免疫調節的作用。通過細胞軌跡發育，發現 HEV 內皮細胞在發育后期富集了細胞外基質的重構。通過受體–配體配對，發現 HEV 內皮細胞通過一系列配體對 T 淋巴細胞、B 淋巴細胞以及樹突狀細胞進行招募。結論 HEV 內皮細胞在慢阻肺中升高，并具有免疫調節的作用。通過分泌一系列的配體后，HEV 內皮細胞可招募 T 淋巴細胞、B 淋巴細胞以及樹突狀細胞進行免疫作用。HEV 可能成為慢阻肺治療的潛在靶標。
目的了解 SARS-CoV-2 感染后 T 淋巴細胞在各個器官中的功能差異。方法應用生物信息學方法，利用高通量基因表達數據庫數據（GSE171668、GSE159812、GSE159556、GSE167747）及單細胞技術的分析方法，分析 SARS-CoV-2 感染患者各器官的 T 淋巴細胞在體內的功能差異。結果通過對新冠肺炎患者 16 個肝臟、19 個心臟、2 個脾臟、6 個大腦、58 個肺、21 個腎臟、5 個胰腺組織的單細胞數據提取，發現入侵基因在肺和胰腺的 T 淋巴細胞中表達相對較高。肺的 T 淋巴細胞高表達干擾素信號通路，而其他器官表達相對較低；同時肺的 T 淋巴細胞也高表達脂肪酸結合位點。結論SARS-CoV-2 感染后，相對于其他器官，肺的 T 淋巴細胞具有特殊的干擾素活化信號通路和脂肪酸結合位點。