目的觀察轉化生長因子-β(TGF-β)在激光誘導脈絡膜新生血管形成(CNV)中的作用。 方法6~8周齡雄性C57BL/6J小鼠80只隨機分為正常對照組、光凝模型組、光凝加磷酸鹽緩沖液(PBS)對照組(PBS對照組)、光凝加TGF-β受體抑制劑組(TGF-β受體抑制劑組), 每組20只。光凝模型組、PBS對照組及TGF-β受體抑制劑組小鼠均采用激光光凝誘導CNV形成。激光光凝后1、2、3、4周, 對正常對照組及光凝模型組小鼠行熒光素眼底血管造影(FFA)檢查, 動態觀察小鼠模型CNV的形成情況; 采用蛋白免疫印跡法(Western blot)檢測正常對照組及光凝模型組小鼠視網膜內TGF-β的蛋白表達以及正常對照組、PBS對照組、TGF-β受體抑制劑組小鼠視網膜內VEGF和TNF-α的蛋白表達。激光光凝后2周, 作視網膜色素上皮細胞/脈絡膜組織鋪片, 采用熒光染色計算各組CNV面積。 結果FFA檢查結果顯示, 正常對照組小鼠視網膜血管以視盤為中心呈放射狀走行, 脈絡膜血管呈網狀分布; 激光光凝后1周, 光凝模型組小鼠光凝區可見熒光素滲漏呈盤狀強熒光團。Western blot檢測結果顯示, 光凝模型組小鼠視網膜內TGF-β蛋白表達隨激光光凝時間延長而逐漸升高。光凝模型組與正常對照組小鼠視網膜內TGF-β蛋白表達比較, 差異有統計學意義(F=13.042, P＜0.05)。激光光凝后1、2、3、4周, PBS對照組、TGF-β受體抑制劑組小鼠視網膜內TNF-α(F=14.721、17.509)、VEGF(F=18.890、11.251)蛋白表達均較正常對照組明顯增加, 差異均有統計學意義(P＜0.05)。與PBS對照組比較, TGF-β受體抑制劑組小鼠視網膜內TNF-α、VEGF蛋白表達明顯降低, 差異均有統計學意義(F=21.321、16.160, P＜0.05)。激光光凝后2周, TGF-β受體抑制劑組小鼠脈絡膜內CNV面積明顯小于PBS對照組及光凝模型組, 差異均有統計學意義(F=4.482, P＜0.05)。 結論TGF-β可能通過上調TNF-α和VEGF蛋白表達水平促進CNV形成, 應用其抑制劑可以減少CNV形成。