目的研究中國海南地區人群細胞色素 P450（cytochrome P450，CYP450）2C9（CYP2C9）和載脂蛋白（apolipoprotein E，APOE）基因多態性對華法林穩態劑量的影響，以及與模型預測劑量的相關性。方法選取 2016 年 8 月至 2018 年 7 月于我院心胸外二科就診，并同意服用華法林抗凝需要行心臟瓣膜置換術的海南地區患者 368 例，其中男 152 例，年齡 48.5～70.5（60.03±10.18）歲，女 216 例，年齡 43.5～65.6（54.24±11.35）歲；通過聚合酶鏈式反應擴增 CYP2C9 和 APOE 基因片段，并對患者進行基因組單核苷酸多態性（single nucleotide polymorphisms，SNP）位點進行測序；同時記錄患者的年齡、性別、體重、有無吸煙史和飲酒史，以及華法林穩態劑量等資料，并對這些臨床資料進行回歸分析，構建劑量預測模型。結果在 368 例患者中，CYP2C9 基因型檢測結果發現*1*1 基因型患者 301 例，占比 81.8%，*1*3 型患者 67 例，占比 18.2%，不同 CYP2C9 基因型患者，華法林穩態劑量差異有統計學意義（P<0.05）；APOE 基因型檢測結果顯示 E2 基因型患者 93 例，占比 25.3%，E3 基因型患者 221 例，占比 60.1%，E4 基因型患者 54 例，占比 14.7%，不同 APOE 基因型患者華法林穩態劑量差異有統計學意義（P<0.05）。多元回歸分析發現，患者的年齡、體重以及 CYP2C9 與 APOE 基因型均與患者的華法林穩態劑量有關，回歸分析的相關系數 R2=0.572，預測模型有統計學意義（P<0.05）。結論在我國海南地區人群中，存在 CYP2C9 以及 APOE 基因多態性，而且不同基因型的患者華法林穩態劑量存在顯著差異；通過 CYP2C9、APOE 基因以及患者年齡、體重構建華法林穩態劑量預測模型，可以一定程度上解釋不同患者之間華法林用藥的差異。