目的觀察大鼠癲癇持續狀態(Status epilepticus，SE)后海馬組織腦紅蛋白(Neuroglobin，NGB)表達動態變化，探討NGB在癲癇發作中的作用。方法健康成年雄性Sprague-Dawley大鼠40只，隨機分為對照組(n=5)、癲癇模型實驗組(n=35)；實驗組再依據觀察時間分為：0、1、3、12、24 h和10、30 d。應用鋰-匹羅卡品(20~127 mg/kg)建立大鼠SE模型，觀察大鼠致癇期間行為學變化；采用尼氏(Nissl)染色檢測海馬組織神經元損傷情況；SABC免疫組化法檢測海馬組織NGB表達水平。結果SE后，海馬組織各區均出現不同程度神經元細胞損傷壞死，隨著發作時程進展，CA1、CA3區存活神經元呈近直線下降趨勢。其中CA1區(12、24 h，10、30d)、CA3區(0、12、24 h，10、30 d)和(DG區12、24 h，10、30 d)神經元存活數較對照組明顯減少(P＜0.05)。大鼠SE后，海馬各區NGB表達水平均上調，CA1、DG區NGB表達均于SE后24 h達頂峰后輕度下降，但仍持續高于對照組，CA3區NGB表達呈持續升高趨勢。其中CA1區(24 h，10、30 d)、CA3區(24 h，10、30 d)和DG區(12、24 h，10、30 d)NGB表達水平均較對照組顯著升高(P＜0.05)。另外，海馬CA1和CA3區神經元存活數與NGB表達水平呈正相關(R=0.206, P=0.015；R=0.306, P=0.011)。結論大鼠SE后海馬各區NGB表達上調，且與CA1、CA3區神經元存活數呈正相關，提示NGB表達上調可能是癲癇發作所致缺血缺氧損害的一種代償保護機制，參與癲癇相關神經元損害的保護。
目的系統評價Wingspan支架治療顱內動脈粥樣硬化性狹窄疾病的療效及安全性，為臨床實踐與研究提供參考。 方法計算機檢索PubMed、The Cochrane Library（2014年第1期）、EMbase、CENTRAL、CBM、CNKI、VIP和中國碩博士論文數據庫，收集所有Wingspan支架治療顱內動脈粥樣硬化性狹窄的隨機對照試驗（RCT）、非隨機對照研究、病例-對照研究、隊列研究、病例系列報告等，檢索時限均從2005年1月1日至2014年1月10日。由2名評價員按照納入與排除標準篩選文獻和提取資料后，采用R軟件進行Meta分析。 結果最終納入34篇文獻，包括2 511例患者。其中RCT 2篇，隊列研究22篇，病例-對照研究10篇。單組率的Meta分析結果顯示：手術總體成功率為96.75%［95% CI（95.82%，97.48%）］，30天終點事件發生率為8.75%［95% CI（7.61%，10.04%）］，1年終點事件發生率為13.00%［95% CI（11.47%，14.70%）］，總病死率為2.98%［95% CI（2.16%，4.10%）］，支架內再狹窄發生率為21.76%［95% CI（18.27%，25.71%）］，癥狀性再狹窄占總觀察例數的比率為6.50%［95% CI（4.89%，8.60%）］，癥狀性再狹窄占發生再狹窄例數的比率為26.06%［95% CI（19.94%，33.29%）］。 結論當前證據顯示，Wingspan支架治療顱內動脈粥樣硬化性狹窄疾病是有效、安全的。上述結論尚需進一步開展對照研究，尤其是RCT來進一步驗證。