目的系統評價烏靈膠囊治療卒中后抑郁的有效性及安全性。 方法計算機檢索PubMed、The Cochrane Library（2013年第4期）、EMbase、CBM、CNKI、WanFang Data和VIP，查找有關烏靈膠囊治療卒中后抑郁的隨機對照試驗（RCT），檢索時限均為從建庫至2013年11月。由2位評價員按照納入與排除標準獨立篩選文獻、提取資料和評價納入研究的方法學質量后，采用RevMan 5.2軟件進行Meta分析。 結果最終納入18個RCT，共計1 683例患者。Meta分析結果顯示：①與對照組相比，試驗組4、8、12周的抑郁評分改善優于對照組，其差異均有統計學意義［4周：SMD=–0.87，95% CI（–1.25，–0.5），P＜0.000 01；8周：SMD=–1.22，95% CI（–1.86，–0.59），P=0.000 2；12周：SMD=–0.62，95% CI（–1.09，–0.15），P=0.01］。②試驗組隨訪期末的總有效率（92.7%）高于對照組（77.2%），其差異有統計學意義［RR=1.20，95% CI（1.14，1.27），P＜0.000 01］。③試驗組和對照組的心悸發生率無明顯差異。 結論現有證據提示，烏靈膠囊能改善卒中后抑郁癥狀且其不良反應少。但受納入研究數量與質量限制，上述結論尚有賴于進一步開展更多大樣本、多中心、高質量的RCT加以驗證。