目的 介紹一種可注射明膠原位水凝膠，探討其作為脫鈣骨基質（demineralized bone matrix，DBM）粉末輸送載體的可行性。 方法 首先取明膠制備巰基化明膠，Ellman 法檢測其巰基含量；然后將其與聚乙二醇雙丙烯酸酯交聯反應制備可注射明膠原位水凝膠，采用倒置法檢測凝膠時間；最后將可注射明膠原位水凝膠與 DBM 粉末混合后制備復合物（以下簡稱 DBM-Gel）。將 C2C12 細胞包裹于 DBM-Gel 內，采用 live/dead 染色和 Alamar blue 法研究材料細胞毒性。將 C2C12 細胞黏附于 DBM 表面，制備包裹細胞的 DBM-Gel（DBM-Gel 組），培養 1、3、5、7 d 后檢測細胞 ALP 活性；以單純黏附細胞的 DBM 作為對照（DBM 組）。采用裸鼠肌肉異位成骨模型進行體內骨誘導性觀察，于裸鼠腹部肌袋分別植入 DBM-Gel（DBM-Gel 組）以及 DBM、PBS 混合液（DBM 組），4 周后取材進行組織學觀察以及 ALP 活性檢測。 結果 Ellman 法檢測制備的巰基化明膠其巰基含量為（0.51±0.03）mmol/g，可注射明膠原位水凝膠凝膠時間為（6±1）min。將 DBM 與巰基化明膠、PEGDA 溶液混合后，在凝膠時間內可以通過注射方式到達植入位點。隨著培養時間延長，DBM-Gel 中細胞呈鋪展形態，并且部分細胞之間有連接；培養 1、3、7 d 細胞成活率分別為 95.4%±1.9%、97.3%±1.3%、96.1%±1.6%；培養 1、3、5、7 d 細胞相對增殖率分別為 1.0±0.0、1.1±0.1、1.5±0.1、1.6±0.1。體外誘導培養 1、3、5、7 d DBM-Gel 組和 DBM 組細胞表現相似的 ALP 活性，組間比較差異無統計學意義（P>0.05）；隨培養時間延長，兩組 ALP 活性均逐漸增加，5、7 d 時 ALP 活性顯著高于 1、3 d（P<0.05），1、3 d 間比較以及 5、7 d 間比較，差異均無統計學意義（P>0.05）。體內植入 4 周后，DBM-Gel 組可見骨、軟骨形成，未觀察到骨髓形成；DBM 組可見骨髓、骨、軟骨形成。DBM-Gel 組、DBM 組骨誘導性組織學評分分別為 4.0、4.5 分；ALP 活性分別為（119.4±22.7）、（146.7±13.0）μmol/mg protein/min，組間比較差異無統計學意義（t=–2.085，P=0.082）。 結論 可注射明膠原位水凝膠作為 DBM 粉末輸送載體可行。
髓母細胞瘤（MD）是一種高發于兒童的惡性腦腫瘤。雖然目前還沒有針對這一腫瘤的理想治療措施，但近來的研究表明在該腫瘤的發病機制中一些相關的信號通路扮演著十分重要的角色。深入研究這些信號傳導通路及其相互作用關系有助于對MD發病機制的進一步認識。在這些信號通路中，SHH（sonic hedgehog signaling pathway）對髓母細胞瘤的形成最具有特異性。因此針對SHH信號通路的靶向抑制劑的研究得到了深入地開展，并展現出良好的應用前景。現就MD發病機制中的信號通路和基于SHH信號通路靶向抑制劑的研究進展作一綜述，為探索更加有效的治療方法提供新的理論依據。