以載體雙表達的方式構建監測環境中四環素類抗生素污染的重組酵母細胞。在表達載體中，用3-磷酸甘油醛脫氫酶（GPD）啟動子驅動四環素阻遏蛋白基因（TR）的表達，并使其與V5抗原表位編碼基因相融合。在報告載體中，用四環素效應元件（TRE）調控的Lac Z作為報告基因。將兩者轉化于酵母細胞中，構建成四環素類抗生素調控的重組Lac Z基因酵母細胞。用不同濃度的四環素類抗生素和非四環素類抗生素對重組酵母細胞分別進行敏感度和特異度研究。結果表明四環素類抗生素與該重組酵母細胞報告基因表達水平有明顯的劑量效應關系，說明對檢測四環素類抗生素有較好的敏感性，而非四環素類藥物與重組酵母細胞報告基因表達水平之間無明顯的劑量效應關系，說明其檢測具有良好的特異性。該重組基因酵母細胞可用于對環境四環素類抗生素污染程度的監測。