目的探討聚乳酸-乙醇酸共聚物/羥基磷灰石（polylactic-co-glycolic acid/ hydroxyapatite，PLGA/HA）可吸收空心螺釘治療犬股骨外髁骨折的內固定效果、體內降解過程及生物相容性，為其進一步改進和臨床應用提供參考。 方法成年雄性比格犬16只，體重9～12 kg，制備雙側股骨外髁骨折（AO分型為B1型）模型。左側采用PLGA/HA可吸收空心螺釘固定，作為實驗組；右側采用金屬螺釘固定，作為對照組。術后觀察實驗動物一般情況，于2、4、8、12周分別處死4只動物，大體觀察并攝X線片觀察骨折愈合情況，測量骨密度；取骨折端及螺釘周圍組織行組織學觀察；檢測可吸收空心螺釘降解性能。 結果所有實驗動物均存活至實驗完成。大體觀察兩組骨折無移位，均于12周時愈合；12周內實驗組可吸收空心螺釘形狀完整，無松動、移位及斷裂。X線片示，實驗組可吸收空心螺釘不顯影，對照組可見金屬螺釘X線顯影；隨時間延長，兩組骨折均逐漸愈合。兩組骨折部位骨密度均于8周時達峰值，但各時間點兩組比較以及組內比較，差異均無統計學意義（P gt; 0.05）。組織學觀察示術后各時間點兩組骨折愈合進程相似，實驗組可吸收空心螺釘周圍未見明顯炎性反應。可吸收空心螺釘降解性能檢測示，特性黏度及分子量分布術后2周內明顯下降；數均分子量和重均分子量術后4周內顯著下降；最大剪切力于術后8周內下降不明顯，之后顯著下降。各指標不同時間點間比較，差異均有統計學意義（P lt; 0.05）。 結論PLGA/HA可吸收空心螺釘固定犬股骨外髁骨折后，骨折愈合進程與金屬螺釘相似，且具有良好的生物相容性。植入8周內最大剪切力無明顯下降，保證了骨折的充分愈合。
觀察應用多孔TCP 人工骨修復腫瘤性骨缺損的臨床效果和骨愈合機制，提出“結構移植”新理論。 方法 2003 年1 月－ 2005 年12 月，應用多孔TCP 人工骨顆粒材料修復各種原發性良性骨腫瘤切除后遺留骨缺損61 例。男33 例，女28 例；年齡9 個月～ 46 歲。骨纖維結構不良8 例，骨囊腫23 例，嗜酸性肉芽腫12 例，內生軟骨瘤13 例，非骨化纖維瘤2 例，骨母細胞瘤3 例。腫瘤范圍1.5 cm × 1.0 cm ～ 7.0 cm × 5.0 cm。腫瘤切除后缺損范圍為2.0 cm × 1.5 cm ～ 8.0 cm × 5.0 cm。術后不同時間點行X 線片、單光子發射計算機斷層骨掃描（single photon emissioncomputed tomography，SPECT）、在體TCP 人工骨降解的X 線影像學半定量研究以及組織病理學觀察TCP 人工骨降解情況。 結 果 術后患者一般情況良好，傷口均Ⅰ期愈合。61 例獲5 ～ 24 個月隨訪。骨缺損于術后1 ～ 6 個月均愈合，骨愈合率達96.7%。除1 例坐骨嗜酸性肉芽腫患者術后3 個月腫瘤復發，再次手術治療后痊愈，余患者無復發。X 線片觀察術后1 個月即可見植骨與宿主骨結合部間隙模糊，新骨開始形成；3 個月植骨從周圍向中心開始吸收，周圍與中心均可見新骨形成；6 個月植骨與宿主骨融合，骨缺損完全修復，移植材料降解率為78.9%；12 個月植骨大部分吸收，骨質改建塑形，部分髓腔再通；24 個月骨質塑形改建良好，髓腔再通。術后1 個月SPECT 觀察，顯示局部有較多核素濃聚，骨代謝旺盛，植骨中心核素有明顯濃聚，為中心誘導成骨現象。組織病理學觀察，TCP 人工骨顆粒與宿主自體骨結合緊密，植骨處有大量骨軟骨組織形成，充填骨孔洞內外；深部有新生血管樣組織長入，于植骨內部及周圍形成有較多細胞圍繞的“鑲邊”狀結構。 結論 多孔TCP 人工骨修復腫瘤性骨缺損臨床效果良好。其內部多孔三維結構模擬人骨天然仿生“自組織”結構，有利于募集細胞長入支架深部，達到良好的血管化并最終形成修復性新骨組織，兼具骨傳導和骨誘導的骨愈合機制，為一高效新型“結構性”骨移植修復材料。
目的 采用殼聚糖（chitosan, CTS）為主要材料制備一種可生物降解止血粉并觀察其止血性能。方法 以可降解的天然有機高分子材料CTS為主材，海藻酸鈉(alginate, ALG)為輔料，通過乳化交聯工藝，制成一種結構疏松的微球。利用單顆粒光學傳感技術測定微球粒徑，掃描電鏡觀察干燥微球的超微結構，將其置于傷口滲出液中浸泡，分別于1、3、5、10、20、30和60 min后測定微球溶脹率。以云南白藥為對照，在6只新西蘭兔的脾出血模型，隨機使用CTS/ALG微球和云南白藥進行止血，觀察止血效果。結果 乳化交聯法工藝穩定，CTS/ALG微球形態圓整，粒度均勻，粒徑為2～20 μm，平均粒徑為4.05±255 μm。干燥態CTS/ALG微球呈白色粉體狀，結構疏松，掃描電鏡下可見其呈珊瑚狀外觀，表面布滿皺折。CTS/ALG微球的溶脹率，5 min時達280.139%。在兔的脾出血模型上CTS/ALG微球組的出血時間為2.83±0.17 min，云南白藥組為5.33±0.49 min，止血效果明顯優于云南白藥組（P＜0.01）。結論 以CTS和ALG為材料制備的CTS/ALG微球止血性能良好,使用方便,是一種新型的粉體止血劑。
目的 研究應用藥物控制釋放技術，在組織工程中實現對生長因子的活性保護和控制釋放。方法 應用藥物控制釋放技術，采用生物降解高分子對藥物進行包埋或微包囊。結果 用脂肪族聚內酯為各類藥物，包括生物活性物質的藥物載體，通過調節脂肪族聚內酯的分子結構和控制釋放方法，在采用聚丙交酯為神經導管和對生長因子實行包埋后，成功地實現了對大鼠坐骨神經 5、10、15和 2 0 mm缺損的修復。結論 可利用脂肪族聚內酯作為藥物載體，保護各類生長因子的生物活性，并實現對它們的持續釋放。
目的 采用生物降解可吸收材料聚己內酯（ＰＣＬ）和聚乳酸（ＰＬＡ）共聚膜修復長骨節段性骨缺損，探討其引導性骨再生的效果及機制。方法 采用兔橈骨中段１.２ ｃｍ 節段性骨缺損（保留骨膜）動物模型２４只，平均分成兩組，實驗組用膜包繞骨缺損區，對照組缺損區不處置，分別于術后３、６ 及１２周處死動物，進行 Ｘ 線片、大體及組織學觀察。結果 實驗組缺損區骨生長明顯優于對照組，術后 ３ 周實驗組可見明顯的骨痂沿膜外生長；術后 ６周以橋接的外骨痂形成骨性連接；術后１２ 周膜內外均形成骨性連接，對照組從術后６周開始表現為骨不連。結論 利用可生物降解的膜性材料可引導骨組織再生，通過膜外骨痂以及形成相對遲緩的膜內骨痂共同完成骨缺損的修復；膜性材料通過屏障作用一方面有效地阻擋纖維組織長入缺損區，防止骨不連形成，另一方面在局部形成營養物質濃聚，并通過表面的微孔為骨細胞生長充當支架，促進骨缺損愈合。
目的 探討載病毒生物降解微球作為肝癌基因靶向治療載體的可行性。方法 用揮發溶媒聚合法制載重組病毒聚乳酸乙二醇〔poly(lactic/glycolic), PLG〕微球，觀測其包封率、釋放規律及釋放病毒的活性。結果 PLG微球包封率為19.3%，載病毒微球在100 h內釋放病毒量接近50%，總的釋放時間超過200 h，釋放出來的病毒保持活性。結論 用PLG微球包載重組腺病毒，病毒釋放出來后具有很高的活性，其作為肝癌的基因治療載體具有較好的研究前景。
目的采用聚乳酸/乙醇酸共聚物（poly-L-lactic/glycolic acid，PLGA）、聚乙二醇（polyethylene glycol，PEG）以靜電紡絲技術制備 PLGA/PEG 可吸收電紡聚合膜，探討其對大鼠腹腔術后粘連的預防作用。方法將 PLGA 和 PEG 按照 19∶1（M/M）混合后溶解于有機溶劑中，采用靜電紡絲技術制備 PLGA/PEG 可吸收電紡聚合膜，并行大體及掃描電鏡觀察。取 SD 大鼠 54 只，體質量 180～200 g，隨機分為 3 組，其中正常對照組 6 只，不進行任何處理；模型組及 PLGA/PEG 組各 24 只，采用盲腸漿膜機械損傷方法制備腹腔粘連模型，術中 PLGA/PEG 組盲腸創面局部覆蓋 PLGA/PEG可吸收電紡聚合膜，模型組不進行任何處理。術后 3 d 及 1、2、8 周，大體觀察腹腔粘連情況并參照自定標準對腹腔粘連程度進行評級，PLGA/PEG 組觀察 PLGA/PEG 可吸收電紡聚合膜降解情況；各時間點取標本進行組織學觀察；以上指標均與正常對照組進行比較。結果采用靜電紡絲技術成功制備 PLGA/PEG 可吸收電紡聚合膜，呈白色、不透明狀，質地柔軟；掃描電鏡觀察示，PLGA/PEG 可吸收電紡聚合膜主要由纖維無序交錯堆積而成，具備微孔結構。術后大鼠均存活至實驗完成。大體觀察示，PLGA/PEG 可吸收電紡聚合膜植入大鼠體內后，隨時間延長逐漸降解；PLGA/PEG 組腹腔粘連程度較模型組顯著降低，各時間點粘連分級比較差異均有統計學意義（P<0.05），但尚未達正常對照組水平（P<0.05）。組織學觀察示，各時間點與模型組相比，PLGA/PEG 組盲腸纖維結締組織增生明顯減緩，粘連程度明顯降低，僅見少量炎性細胞浸潤；但尚未達正常對照組水平。結論PLGA/PEG 可吸收電紡聚合膜能有效預防大鼠術后腹腔粘連，并具有良好生物降解性。