目的 通過對連續碳纖維增強聚烯烴復合材料的毒理學試驗，鑒定其作為硬組織修復材料的生物安全性，為臨床應用提供依據。 方法 采用標準的毒理學試驗方法將實驗材料分別進行7個方面檢測：①溶血試驗；②熱源試驗；③致敏試驗；④細胞毒性試驗；⑤鼠傷寒沙門氏菌回復突變試驗；⑥哺乳動物培養細胞染色體畸變試驗；⑦骨髓微核試驗。 結果 所有實驗樣品各項檢測指標的結果顯示其材料無溶血性、無熱源性、無致敏性、無細胞毒性，以及不導致染色體畸變。 結論 連續碳纖維增強聚烯烴復合材料具有良好的生物安全性，滿足作為硬組織修復材料生物安全性要求。
探討醫院檢驗科工作人員的生物安全預防教育,生物安全防護意識,生物安全防護措施,使實驗室每個工作人員不僅成為生物安全的受益者,又是合格的管理者。
新型冠狀病毒肺炎暴發以來，醫院實驗室成為檢測疑似或確診患者各類標本的重要場所。確診患者的臨床標本中可能存在高載量的 2019 新型冠狀病毒，生物安全風險較高，故對醫院實驗室檢測流程提出挑戰。該文比較了臨床微生物傳統檢測流程和全自動微生物流水線的微生物前處理、培養、鑒定及藥敏分析，對病原微生物傳統手工檢測流程在此次疫情下存在的生物安全風險進行闡述，同時探討了全自動微生物流水線在疫情中的生物安全保障作用及困境，旨在為未來全自動微生物流水線的推廣提供一定依據。
目的評價多孔氧化鋅（ZnO）/羥基磷灰石（hydroxyapatite，HA）復合材料的體內生物安全性。方法利用放電等離子燒結技術制備多孔 ZnO/HA 復合材料和多孔 HA 材料，首先對材料進行表征，包括掃描電鏡觀察材料結構、體外降解實驗檢測材料降解率、電感耦合等離子體發射光譜儀檢測復合材料降解溶出 Zn2+ 濃度。然后制備兩種材料浸提液，取 15 只雄性昆明種小鼠行急性全身毒性實驗。小鼠隨機分為 A、B、C 組（n=5），分別腹腔注射生理鹽水或多孔 HA 材料、多孔 ZnO/HA 復合材料浸提液，記錄注射前和注射后 24、48、72 h 小鼠體質量，72 h 取肝、腎組織行 HE 染色，初步判斷復合材料安全性。最后行動物體內植入實驗，將 18 只雄性新西蘭大白兔隨機分為 HA 組及 ZnO/HA 組（n=9）；建立雙側前肢橈骨 1 cm 長缺損模型，兩組右前肢分別植入多孔 HA 材料和多孔 ZnO/HA 復合材料，左前肢不作處理作為空白對照；術后觀察動物一般情況，術前 1 d 和術后 1 d、1 周、4 周、8 周采集兔血液進行血常規（炎癥相關指標）、血生化（肝、腎功能相關指標）檢測，評價材料體內生物安全性；術后 4、8、12 周攝 X 線片觀察骨缺損修復情況。結果材料表征示多孔 ZnO/HA 復合材料具有相互連通的大、小孔結構，孔徑在 50～500 μm 之間，降解快于多孔 HA 材料，能持續、緩慢溶出 Zn2+。急性全身毒性實驗示，注射后各組小鼠無異常表現，體質量均逐漸增加（P<0.05）；HE 染色示肝、腎組織細胞形態及結構均正常。動物體內植入實驗顯示，所有兔均存活至實驗完成；血常規檢測示各組術后均出現炎癥反應，與術前 1 d 相比，HA 組術后 1 d 及 1、4 周炎癥細胞含量增加（P<0.05）、而 ZnO/HA 組術后 1 d 增加（P<0.05），兩組 8 周時均恢復正常（P>0.05）；血生化檢測顯示肝、腎功能指標均在正常范圍；X 線片示 4 周后 ZnO/HA 組骨整合優于 HA 組。結論多孔 ZnO/HA 復合材料具有良好的體內生物安全性，并初步表現良好的骨修復能力，是一種潛在的骨修復材料。