目的 總結經手術治療兒童Sturge-Weber綜合征（Sturge-Weber syndrome，SWS）繼發癲癇的癲癇發作特點、腦電圖特征、手術方式及術后療效，提高對此類疾病的認識。方法 回顧性分析我院兒童癲癇中心自2015年5月—2020年5月經手術治療7例SWS的患兒資料。收集7例患兒人口學特征、癲癇發作形式、腦電圖、頭顱影像學、手術方式及預后等。結果 共收集患兒7例，其中男1例、女6例。癲癇起病年齡2月齡~1歲6月齡，平均（6.43±5.26）月齡。7例患兒均以局灶性發作起病，2例病程中出現癲癇持續狀態（1例為持續性部分性癲癇），1例有痙攣發作，1例表現為叢集性發作的特點。發作間期腦電圖特點：① 隨著病程延長，腦電圖逐漸加重，表現為患側慢波逐漸增多（7/7），波幅逐漸變低（7/7），生理波消失（4/7）；② 發作間期腦電圖常表現為無癲癇樣放電/偶見或少量癲癇樣放電。4例行半球離斷術，1例顳頂枕離斷術，2例行病灶切除術。術后隨訪時間6個月～5年，平均隨訪時間（79.29±24.50）個月。6例術后定期隨訪均EngelⅠa，1例術后3個月Engel Ⅱ級，術后6個月及1年Engel Ⅲ級。結論 SWS繼發癲癇發作形式多樣，腦電圖具有特征性改變。若為藥物難治性癲癇，通過詳盡的術前評估，采取合理手術方式，可取的較好的治療效果。