目的通過觀察長鏈非編碼 RNA（lncRNA）中轉移相關肺腺癌轉錄本 1（MALAT1）及其相關的炎癥因子在不同低氧處理后心肌組織中的表達，探討 MALAT1 在阻塞性睡眠呼吸暫停（OSA）導致心血管并發癥中可能的作用機制。方法將成年 SD 大鼠隨機分為持續低氧組（CH 組）、間歇低氧組（IH 組）、間歇低氧伴高二氧化碳組（IHH 組）并進行相應低氧處理，設置正常對照組（N 組），每組 8 只。上述處理分別進行 1 周、2 周、3 周后處死大鼠，提取大鼠心肌組織 RNA 樣本，采用 qRT-PCR 法檢測 MALAT1 基因的表達。結果干預 1 周時低氧處理的各組 MALAT1 基因表達較對照組有升高趨勢，但差異無統計學意義。2 周和 3 周時，IHH 組大鼠心肌 MALAT1 基因的表達量較 IH 組、CH 組和 N 組均顯著升高（均 P<0.01）；IH 組、CH 組大鼠 MALAT1 基因的表達量較 N 組有升高趨勢，但差異無統計學意義。低氧處理 3 周 IHH 組缺氧誘導因子-1α、Toll 樣受體 4、白細胞介素-6 的 mRNA 表達量均較其他三組顯著升高，與 MALAT1 的變化趨勢一致。結論心肌 MALAT1 在低氧伴高二氧化碳處理后表達升高，與相關的重要缺氧及炎癥因子上調趨勢一致，提示 MALAT1 可能是 OSA 心肌免疫損傷的調控因子。