目的 探討 CD44 分子巖藻糖基化修飾對兔 BMSCs 流體黏附力的影響。 方法 采用密度梯度離心結合貼壁培養的方法體外分離純化獲得兔 BMSCs，倒置顯微鏡觀察細胞生長狀況，流式細胞儀檢測細胞表面 MSCs 相關抗原 CD44、CD34、CD29、CD105 的表達。使用 α-1，3-巖藻糖轉移酶Ⅵ（α-1，3-fucosyltransferase Ⅵ，FTⅥ）對兔 BMSCs 進行體外巖藻糖基化處理作為實驗組，以未經巖藻糖基化處理的 BMSCs 作為對照組，采用流式細胞儀檢測唾液酸化 LewisX（sialyl-LewisX，sLeX）陽性率及 E-選擇素結合率。使用 Hank 平衡鹽溶液重懸的巖藻糖基化 BMSCs 作為實驗組（A 組），未經巖藻糖基化修飾的 BMSCs 作為研究對照組（B 組），添加 EDTA 沖洗的巖藻糖基化兔 BMSCs 作為陰性對照組（C 組），利用平行板流室黏附試驗檢測兔 BMSCs 流體黏附力。 結果 兔 BMSCs 形態以長梭形為主，生長旺盛；第 3 代 BMSCs CD44、CD29、CD105 呈陽性表達，而 CD34 呈陰性表達。實驗組 sLeX 陽性率為 32.52%±1.76%，顯著高于對照組的 1.48%±0.51%，差異有統計學意義（t=29.277，P=0.000）；實驗組 E-選擇素結合率為 41.05%±1.84%，顯著高于對照組的 4.33%±0.92%，差異有統計學意義（t=35.674，P=0.000）。隨著流體剪切力的增加，A 組人臍靜脈內皮細胞（human umbilical vascular endothelial cells，HUVEC）表面黏附的 BMSCs 數量先升高后降低，而 B、C 組 HUVEC 表面幾乎無 BMSCs 黏附。各剪切力作用下，A 組 HUVEC 表面黏附的 BMSCs 細胞數均顯著多于 B、C 組，差異有統計學意義（P<0.05），B、C 組間差異無統計學意義（P>0.05）。 結論 CD44 分子巖藻糖基化修飾能夠增強兔 BMSCs 的流體黏附力。