目的 利用生物信息數據探究多功能蛋白聚糖（versican，VCAN）在食管鱗狀細胞癌 （esophageal squamous cell carcinoma，ESCC）預后中的作用。方法 從GEO數據庫中下載3個ESCC的RNA芯片數據集。基于這3個數據集的整合數據，鑒定差異表達基因（differentially expressed genes，DEGs）。基于DEGs結果進行下列分析：（1）用STRING數據庫構建蛋白互作（protein-protein interaction，PPI） 網絡；（2）用分子復合體識別（molecular complex detection，MCODE）軟件分析PPI網絡中的模塊，選出最有意義的模塊，這些模塊中包括的基因即為hub基因；（3）用來自TCGA和GTEx數據庫的RNA高通量測序數據驗證這些hub基因的表達情況，驗證這些基因是否為DEGs；（4）通過驗證確定為DEGs的hub基因，進行生存曲線分析，篩選對ESCC生存期有顯著影響的基因；（5）用TIMER數據庫分析VCAN基因的表達量和腫瘤浸潤性免疫細胞（tumor-infiltrating immune cells，TIICs）的豐度以及這些細胞的基因標志物豐度的關系；（6）用Targetscan 和miRDB軟件預測能夠調控VCAN的miRNAs，然后用Cytoscape軟件構建調控網絡。結果 發現630個DEGs和32個hub基因，其中VCAN是一個上調差異表達基因，VCAN的高表達與更差的ESCC無病生存期顯著相關。且VCAN還能在ESCC的免疫微環境中發揮作用，主要表現為VCAN豐度和M2巨噬細胞基因標志物的豐度呈現顯著正相關，其中有些標志物已經被報道與ESCC的預后不良顯著有關。最后，我們還發現VCAN可以被ESCC中的15個miRNAs調控，其中有些miRNAs已經被報道與ESCC的預后有關。結論 本研究為VCAN在ESCC預后中的作用提供了直接和間接的綜合證據。直接證據是生存曲線顯示上調差異表達的VCAN與ESCC的預后不良顯著相關。間接證據是VCAN與ESCC免疫微環境中的有些預后不良標志物呈正相關，VCAN能夠被ESCC中與預后有關的有些miRNAs調控。