目的探討miR-338-5p在結直腸癌組織中的表達狀況，以及miR-338-5p過表達對結腸癌細胞系HCT116和SW620增殖、凋亡及細胞周期的影響。 方法使用實時定量PCR方法檢測miR-338-5p在40例臨床診斷為結直腸癌患者配對癌組織及癌旁組織中的表達情況。隨后使用miR-338-5p-mimics轉染結腸癌細胞系HCT116和SW620，確認過表達成功后，分別使用CCK-8法、FITC-AnnexinⅤ-PI法及Propidium iodide法檢測腫瘤細胞的增殖、凋亡和細胞周期的改變。 結果①miR-338-5p在結直腸癌組織中的表達明顯低于其在相應的癌旁組織中的表達（P＜0.01）。2與轉染陰性對照比較，轉染miR-338-5p-mimics后，HCT116和SW620細胞增殖能力明顯減弱（P＜0.01），凋亡率明顯增加〔HCT116細胞：（11.43±0.67）%比（7.98±0.36）%，P＜0.01；SW620細胞：（10.5±0.2）%比（7.93±0.5）%，P＜0.01〕，誘導HCT116和SW620細胞G1期阻滯〔HCT116細胞：（80.41±1.34）%比（64.87±1.83）%，P＜0.01；SW620細胞：（68.76±0.41）%比（54.89±0.78）%，P＜0.01〕。 結論miR-338-5p可能作為抑癌基因在結直腸癌中發揮作用，并對細胞增殖、凋亡和周期有顯著影響。
目的探討兒茶酚胺氧位甲基轉移酶（catechol O-methyltransferase，COMT）mRNA及其蛋白在結直腸腺瘤及其瘤旁組織、結直腸癌（CRC）及其癌旁組織中的表達情況。 方法采用實時定量PCR和免疫組化方法檢測結直腸腺瘤及其瘤旁組織、CRC及其癌旁組織中COMT mRNA及其蛋白的表達情況，并探索COMT表達與結直腸腺瘤和CRC患者臨床病理特征的關系。 結果①實時定量PCR結果顯示：結直腸腺瘤組織中COMT mRNA表達水平的中位數為0.109 0，高于瘤旁組織的0.000 5（t=3.02，P=0.01）；CRC組織中COMT mRNA表達水平的中位數為0.041 8，高于其癌旁組織的0.013 5（t=2.71，P=0.02）。②免疫組化染色結果顯示：結直腸腺瘤組織中，COMT的高表達率為72.34%（34/47），高于瘤旁組織的25.53%（12/47），χ2=28.72，P＜0.01；CRC組織中COMT的高表達率為66.67%（28/42），高于癌旁組織的28.57%（12/42），χ2=4.97，P＜0.05。③在結直腸腺瘤組織中，COMT高表達與患者的性別、年齡、腫瘤部位及病理學類型均無關（P＞0.05）；在CRC組織中，COMT高表達與患者的性別、年齡、腫瘤部位及分化程度均無關（P＞0.05），但COMT高表達與TNM分期、T分期及N分期均相關（P＜0.05），TNMⅠ+Ⅱ期、T1+T2期及N0期患者的COMT高表達率較高。 結論COMT在結直腸腺瘤及CRC組織中的表達較相應的瘤（癌）旁組織均升高，其可能在CRC的發生和發展中具有一定作用。