目的檢測低氧誘導因子1α（hypoxia inducible factor lα，HIF-lα）在大鼠跟腱創傷后異位骨化模型中早期表達情況，探討HIF-lα及低氧微環境在創傷后異位骨化發病機制中的作用及意義。 方法取8~10周齡雄性SD大鼠140只，體質量（210.1±10.6）g，隨機分為實驗組及對照組（n=70）。實驗組通過跟腱鉗夾、切斷法制備創傷后異位骨化模型，對照組僅暴露跟腱，跟腱不作任何處理。術后觀察兩組大鼠一般情況，于2、3、4、5、6、7、8、10、12、14 d兩組各處死6只大鼠，取跟腱及周圍組織行大體、組織學及免疫組織化學染色觀察，以及采用實時熒光定量PCR和Western blot檢測不同時間點HIF-lα的基因及蛋白表達情況。兩組剩余大鼠于術后10周攝X線片，取跟腱及其周圍組織行組織學染色觀察，綜合評價異位骨化形成情況。 結果術后3 d實驗組1只大鼠死亡，其余大鼠均存活至實驗完成。大體及組織學染色觀察示：各時間點對照組大鼠跟腱及其周圍組織無明顯變化，呈正常跟腱結構；實驗組大鼠跟腱斷端萎縮，壞死，有炎性細胞浸潤；隨時間延長，跟腱斷端出現硬結，且硬度不斷增加，有大量不規則結締組織及軟骨細胞。實時熒光定量PCR和Western blot檢測示：與對照組相比，各時間點實驗組HIF-lα基因及蛋白相對表達量均顯著升高，差異有統計學意義（P＜0.05）。免疫組織化學染色示實驗組HIF-lα呈陽性。結合術后10周X線片及組織學觀察結果，實驗組均發生異位骨化，對照組無異位骨化發生。 結論大鼠跟腱創傷后異位骨化早期，HIF-lα表達明顯升高，提示局部低氧微環境在創傷后異位骨化發病機制中起重要作用。