目的觀察瘦素對胰島素抵抗狀態下人視網膜色素上皮(RPE)細胞氧化損傷的影響。 方法體外培養的人RPE細胞隨機分為正常對照組和胰島素抵抗組。分別加入0、10、100 ng/ml瘦素干預24、48、72 h。2', 7'-二氯熒光素二乙酸酯(DCFH-DA)法檢測細胞內活性氧(ROS)的產生情況; 免疫細胞化學法檢測細胞內8-羥基-2'-脫氧鳥嘌呤(8-OHdG)的表達量; 蛋白質免疫印跡法檢測細胞漿中8-羥基鳥嘌呤DNA糖苷酶1(hOGGl)的表達量。 結果干預后24、48、72 h, 正常對照組、胰島素抵抗組RPE細胞ROS (正常對照組:F=37.136、37.178、49.634;胰島素抵抗組:F=9.822、28.881、71.150)、8-OHdG表達量(正常對照組:F=88.643、390.920、1039.276;胰島素抵抗組:F=273.311、299.155、82.237)均隨瘦素濃度增加而增加, hOGGl的表達量(正常對照組:F=470.062、1073.113、295.456;胰島素抵抗組:F=240.032、592.389、527.760)隨瘦素濃度的增加而遞增, 差異均有統計學意義(P＜0.05)。正常對照組、胰島素抵抗組在相同濃度瘦素干預下, 隨干預時間延長, 胰島素抵抗組RPE細胞8-OHdG表達量呈現高于正常對照組的趨勢。干預后24 h, 胰島素抵抗組RPE細胞hOGGl表達量與正常對照組比較, 差異無統計學意義(F=23.392, P＞0.05);干預后72 h, 胰島素抵抗組PRE細胞hOGGl表達量低于正常對照組, 差異有統計學意義(F=129.394, P＜0.05)。在相同濃度瘦素干預下, 隨干預時間延長, RPE細胞hOGG1表達量呈現先升高后降低的趨勢。干預后48 h, 正常對照組(F=83.673、268.000、373.492)、胰島素抵抗組(F=49.021、304.293、294.293) RPE細胞hOGGl表達量均高于干預后24、72 h RPE細胞hOGGl表達量, 差異有統計學意義(P＜0.05)。 結論正常狀態及胰島素抵抗狀態下瘦素能引起人RPE細胞氧化損傷, 隨著瘦素濃度的增加、作用時間的延長氧化損傷的程度呈加重趨勢; 氧化損傷的修復隨著時間的延長呈先強后弱的趨勢, 隨著瘦素濃度的增加而呈增強的趨勢。