目的綜述近年來創傷性毛囊新生（wound-induced hair follicle neogenesis，WIHN）細胞來源及相關信號通路的研究進展。方法廣泛查閱近年與 WIHN 相關的文獻，從細胞來源、分子機制等方面進行總結討論。結果WIHN 是一種罕見的成年哺乳動物毛囊再生現象，新生毛囊細胞來源豐富，既有創面周圍來源的毛囊干細胞，也有上皮來源的干細胞。WIHN 分子機制復雜，是一種多種信號通路調控的再生過程，與免疫系統密切相關，免疫細胞及其產生的各種免疫因子為這一過程提供了適宜的條件。結論WIHN 的細胞來源及分子機制等方面仍有許多未解決的問題，加強機制研究將加深對成年哺乳動物毛囊再生的了解，為皮膚功能性愈合提供新思路。
目的研究反復凍融結合核酸酶處理小牛肌腱脫細胞效果以及對肌腱組織形態、結構、生化成分和力學特性的影響。 方法取新鮮1日齡西門塔爾小牛跟腱48根，隨機分為3組（n=16）：A組為正常對照組，B組采用液氮冷凍/37℃復溫反復凍融5次，C組在反復凍融基礎上結合核酸酶處理24 h。每組取2根跟腱用于掃描電鏡觀察，3根用于、組織學及免疫組織化學染色觀察，3根用于DNA殘留量檢測，8根用于生物力學檢測。 結果掃描電鏡觀察示A、B組膠原纖維排列致密有序，形態完整，未見斷裂；C組膠原纖維排列松散，幾乎無斷裂。阿利新藍、天狼星紅染色及免疫組織化學染色示C組糖胺聚糖、Ⅰ型膠原、Ⅲ型膠原、纖維連接蛋白大部分被保留；HE染色和DAPI染色示A、B組膠原纖維間可見較多完整的細胞核，而C組膠原纖維之間未見完整細胞核，但腱內膜上仍有部分細胞核殘留。A、B、C組的DNA殘留量分別為（0.24 ± 0.12）、（0.16 ± 0.07）、（0.05 ± 0.02）μg/mg，C組顯著低于A、B組（P lt; 0.05）；A、B組間差異無統計學意義（P gt; 0.05）。 生物力學檢測顯示，A、B、C組間拉伸強度、斷裂應變、剛度和彈性模量差異均無統計學意義（P gt; 0.05）。 結論反復凍融結合核酸酶處理小牛肌腱，可有效去除細胞成分，同時基本保留肌腱原始膠原纖維結構、形態、大部分細胞外基質成分和力學特性。
目的 探討脫鈣皮質骨基質厚度與拉伸力學性能的關系，為將其作為組織工程支架材料奠定實驗基礎。 方法 取市售新鮮小牛脛骨，常規快速脫鈣制備脫鈣皮質骨基質，大體觀察其顏色、質地等物理性狀，并進行脫鈣檢測。將脫鈣皮質骨基質沿徑向縱切成不同厚度的片材，并根據厚度分為4 組（n=16），分別為A 組100 ～ 300 μm，B 組300 ～ 500 μm，C 組500 ～ 700 μm，D 組700 ～ 1 000 μm；對每組標本進行拉伸性能和組織學觀測。 結果 大體觀察顯示脫鈣皮質骨基質經H2O2 處理后呈乳白色，柔韌性好，富有彈性。脫鈣皮質骨基質的脫鈣率達97.6%。A 組強度及彈性模量明顯小于B、C、D 組（P lt; 0.05），B、C、D 組間比較差異均無統計學意義（P gt; 0.05）；脫鈣皮質骨基質剛度隨厚度增加呈逐漸增大趨勢，A 組剛度顯著低于B、C、D 組（P lt; 0.05），B、C 組低于D 組（P lt; 0.05），B、C 組間差異無統計學意義（P gt; 0.05）；各組極限應變差異均無統計學意義（P gt; 0.05）。組織學觀察各組均可見典型骨單位結構，其最大直徑范圍為102 ～ 325 μm，平均最大直徑為182 μm。 結論 骨單位的完整性對脫鈣皮質骨基質的力學性能有重要影響；脫鈣皮質骨基質作為組織工程支架材料，在厚度gt; 300 μm 時可保持其拉伸力學性能。
目的 綜述組織工程技術（種子細胞、支架材料聯合生長因子）治療萎縮性鼻炎（atrophic rhinitis，ATR）可行性的相關研究進展，為ATR的治療提供新思路。方法 廣泛查閱近年國內外ATR相關文獻，圍繞種子細胞、支架材料以及生長因子三要素，對組織工程技術治療ATR 可行性的相關研究進展進行綜述，并提出組織工程技術治療ATR的未來趨勢與方向。結果 ATR的發病機制及病因尚不明確，目前各治療方案療效尚無法達到滿意水平。構建細胞-支架復合體緩釋外源性細胞因子體系有望逆轉ATR病理變化，促進正常鼻黏膜再生，重構萎縮的鼻甲。近年來，外泌體、3D打印、類器官的研究將推動組織工程技術在ATR治療中的應用與發展。結論組織工程技術將為解決ATR治療難題提供新的方案。