目的制備脫細胞真皮基質，檢測其細胞及組織相容性，探討其作為軟骨組織工程支架材料的可行性。 方法取新生小牛背部真皮組織，以0.5%SDS溶液水平振蕩脫細胞，0.5%胰蛋白酶行膠原纖維結構重塑，甲醛浸泡進行交聯，0.5%硫酸軟骨素溶液中超聲振蕩進行表面修飾，制備脫細胞真皮基質支架材料。乙醇排除法檢測結構重塑前后材料孔隙率變化；MTT法檢測材料細胞毒性；將材料植入成年SD大鼠背部皮下，評價組織相容性。采用以3∶7比例共培養的第2代新西蘭大白兔軟骨細胞與骨髓基質細胞作為種子細胞，種植于脫細胞真皮基質支架材料（實驗組），48 h后掃描電鏡觀察細胞黏附情況；RT-PCR和Western blot檢測接種于支架的種子細胞Ⅱ型膠原mRNA和蛋白的表達，并與單純培養的種子細胞（對照組）進行比較。 結果經0.5%胰蛋白酶溶液結構重塑后的脫細胞真皮基質支架材料表面光滑、孔隙均勻；孔隙率達85.4%±2.8%，顯著高于重塑前的支架（72.8%±5.8%）（t=—4.384，P=0.005）；細胞毒性檢測為1級，合格；埋植于大鼠背部皮下后，隨時間延長，組織炎性細胞數呈減少趨勢（P＜0.05）。種子細胞接種后，掃描電鏡示大量細胞貼附于支架上，細胞形態飽滿，可見表面微絨毛和分泌現象。RT-PCR與Western blot檢測結果示，實驗組和對照組Ⅱ型膠原mRNA和蛋白表達量比較，差異均無統計學意義（t=1.265，P=0.235；t=0.935，P=0.372）。 結論經脫細胞-結構重塑-交聯-表面修飾制備的脫細胞真皮基質結構良好，種子細胞能大量黏附于支架材料上，細胞Ⅱ型膠原表達水平無明顯改變，有望作為軟骨組織工程支架材料。