目的觀察 VEGF/聚乳酸-聚乙二醇-聚乳酸共聚物（polylactide-polyethyleneglycol-polylactic acid copolymer，PELA）/ bFGF 對 SD 大鼠 BMSCs 成血管分化作用。 方法經全骨髓貼壁法分離培養 BMSCs 并傳代。取第 3 代 BMSCs 行 Wright-Giemsa 染色及流式細胞術鑒定。利用復乳溶劑揮發法制備 VEGF/PELA/bFGF（A 組）、PELA/bFGF（B 組）、VEGF/PELA（C 組）及 PELA（D 組）微囊。對 PELA 微囊行降解性能及細胞毒性檢測，VEGF/PELA/bFGF 混合微囊行 VEGF 及 bFGF 體外釋放檢測。取 4 組微囊緩釋上清液分別與第 3 代 BMSCs 培養。培養 1、3、7、14、20 d 于倒置顯微鏡下觀察細胞形態變化；21 d 時，行攝取 Dil 標記的乙酰化低密度脂蛋白（DiI-labeled acetylated low density lipoprotein，Dil-ac-LDL）及 FITC 標記的荊豆凝集素（FITC-labeled ulex europaeus agglutinin I，FITC-UEA-I）實驗，觀察細胞攝取能力；同時行 Matrigel 基質膠小管形成實驗，定量分析小管形成指標（節點數、交叉點數、主干數及主干長度）。 結果經鑒定分離培養的細胞為 BMSCs。PELA 微囊在 37℃ 恒溫條件下降解時程超過 20 d，且對 BMSCs 活力無明顯影響。VEGF/PELA/bFGF 混合微囊體外釋放檢測顯示，至 20 d 時 VEGF、bFGF 累積釋放量分別超過 95%、80%。倒置顯微鏡下觀察共培養期間 A、B、C 組 BMSCs 均出現形態學變化，其中 A、B 組 20 d 細胞呈典型內皮細胞“鋪路石”樣改變。熒光顯微鏡觀察，A 組雙熒光標記細胞最多，B 組次之，C 組較少，D 組幾乎不具備內皮細胞特有的攝取功能。Matrigel 基質膠小管形成實驗示，A、B 組誘導細胞在 Matrigel 基質膠上均形成網格狀結構；定量分析顯示 A、B 組節點數、交叉點數、主干數以及主干長度均多于 C、D 組（P<0.05）。A 組節點數以及主干長度多于 B 組（P<0.05）；兩組交叉點數、主干數差異無統計學意義（P>0.05）。 結論VEGF/PELA/bFGF 混合微囊具有顯著促進 BMSCs 成血管分化的能力。