目的評價病理性近視脈絡膜新生血管（MCNV）玻璃體腔注射康柏西普治療前后的黃斑視功能。方法前瞻性、無對照、非隨機研究。2017年4月至2018年4月在山西省眼科醫院確診為MCNV并經玻璃體腔注射康柏西普治療的21例21只眼納入研究。其中，男性9例9只眼（42.86%），女性12例12只眼（57.14%）。平均年齡（35.1±13.2）歲，平均屈光度（?11.30±2.35）D，平均眼軸長度（28.93±5.68）mm。采用1+PRN的治療方案給予所有患眼玻璃體腔注射康柏西普0.05 ml（含康柏西普0.5 mg）治療。治療前及治療后每月常規復查隨訪，每次隨訪均行BCVA及MAIA微視野檢查。對比分析患眼治療前后BCVA及黃斑整體指數（MI）、平均光敏感度（MS）、固視狀態改變情況。固視狀態分為穩定固視、相對不穩定固視、不穩定固視3種。治療前后BCVA、MI及MS比較采用配對樣本 t 檢驗；治療前后固視狀態比較采用 x2 檢驗。結果觀察期內患眼平均注射治療次數3.5次。治療前及治療后1、3、6個月患眼logMAR BCVA分別為0.87±0.32、0.68±0.23、0.52±0.17、0.61±0.57；MI分別為89.38±21.34、88.87±17.91、70.59±30.02、86.76±15.09；MS分別為（15.32±7.19）、（21.35±8.89）、（23.98±11.12）、（22.32±9.04）dB。與治療前比較，治療后1、3、6個月患眼BCVA（t=15.32、18.65、17.38，P＜0.01）、MS（t=4.08、3.50、4.26，P＜0.01）明顯提高，差異有統計學意義。治療前及治療后1、3、6個月患眼MI比較，差異無統計學意義（t=0.60、2.42、2.58，P＞0.05）。治療前及治療后1、3、6個月，穩定固視、相對不穩定固視、不穩定固視患眼比例分別為28.57%、47.62%、23.81%，38.10%、47.62%、14.28%，38.10%、52.38%、9.52%及33.33%、57.14%、9.52%。與治療前比較，治療后1、3、6個月穩定固視及相對不穩定固視患眼所占比例較治療前提高，但差異無統計學意義（x2=1.82、1.24、1.69，P＞0.05）。結論MCNV患眼經玻璃體腔注射康柏西普治療后BCVA、MS明顯提高。