目的探討透明質酸（hyaluronic acid，HA）/α-半水硫酸鈣（α-calcium sulfate hemihydrate，α-CSH）/β-磷酸三鈣（β-tricalcium phosphate，β-TCP）復合人工骨材料（以下簡稱復合材料）的制備及其性能。方法采用水熱法將二水硫酸鈣脫水制備α-CSH，可溶性鈣鹽和磷酸鹽反應法制備β-TCP。將α-CSH、β-TCP粉末按照不同比例（10∶0、9∶1、8∶2、7∶3、5∶5、3∶7）混合，分別與濃度為0.1%、0.25%、0.5%、1.0%、2.0%的HA溶液以及去離子水，以液固比0.30、0.35混合，制備HA/α-CSH/β-TCP、α-CSH/β-TCP復合材料。將制備樣品進行掃描電鏡觀察、X射線衍射分析、初凝/終凝時間測定、降解測定、抗壓強度測定、潰散情況觀察、可注射性實驗以及細胞毒性實驗。結果 成功制備HA/α-CSH/β-TCP復合材料。該復合材料表面粗糙，不規則片塊狀顆粒、條狀顆粒密集堆積，表面呈微孔結構，孔徑主要在5～15 μm之間。隨β-TCP含量增加，復合材料初凝、終凝時間均增加，降解率降低，抗壓強度呈先增加再減弱變化趨勢，不同α-CSH/β-TCP比例制備材料間差異均有統計學意義（P<0.05）；添加HA可提高復合材料可注射性，且隨濃度增加呈增加趨勢（P<0.05），但對復合材料的凝固時間無明顯影響（P>0.05）。HA/α-CSH/β-TCP復合材料細胞毒性等級為0～1級，無細胞毒性。結論 HA/α-CSH/β-TCP復合材料具有良好生物相容性，理論上可滿足臨床骨缺損修復需求，是一種具有潛在臨床應用前景的新型人工骨材料。