根據誘導糖尿病視網膜病變（DR）的實驗方法不同以及觀察到的視網膜病變特點不同，DR動物模型可分為藥物或食物誘發性模型、氧誘導視網膜病變（OIR）模型、自發遺傳性模型和基因模型。誘發性模型是目前最常用于DR研究的動物模型，具有耗時短、成本低、方法簡便、重復性較好和短期內可批量造模等優點；但其使用的藥物對實驗動物的全身各器官均有一定的毒副作用，動物死亡風險較大。OIR模型的表型重復性高、穩定性高且成本相對較低，但由于OIR小鼠缺乏全身性高血糖的代謝改變，此模型無法準確反映高血糖狀態下由于代謝情況對視網膜病變的影響。自發遺傳性模型病理改變較為穩定，但由于價格昂貴，且同系繁殖和單基因遺傳會使其糖尿病的遺傳同質性與人類有差異，限制了該模型的廣泛應用。基因模型的優點是病因明確，但對技術、實驗操作和實驗儀器要求高，成本高不適合大批量造模，因此在應用中受限。研究者應從特定的研究目的、觀察指標、實驗條件和經費等多方面綜合考量，結合DR模型的特點和局限性，從而選擇最佳的動物模型。此外，仍需開發能夠更精確模擬DR的動物模型，以擴展對DR機制的探索，為研發可行的預防和治療方法提供更加有效的工具。