目的了解自身免疫性腦炎患者的腦電圖(EEG)和誘發電位改變, 以提高臨床早期診斷和治療。方法收集2014年6月18日-2016年6月18日在四川省人民醫院神經內科8例自身免性腦炎患者臨床資料, 所有患者的血液和腦脊液標本均送北京協和醫院神經內科實驗室做相關抗體的測定; 患者至少做2次以上常規EEG和(或)視頻腦電圖(VEEG), 1次以上腦干誘發電位(Auditory brainstem response, ABR)、上肢體感誘發電位(Somatosensory evoked potential, 上肢SEP)、下肢體感誘發電位(下肢SEP)、視覺誘發電位(Visual evoked potential, VEP)的檢查。患者出院后對其臨床癥狀、EEG進行隨訪, 對誘發電位有異常的患者進行關注。結果患者的臨床表現精神行為異常、癲癇發作、記憶力減退、發熱頭痛、嚴重者意識障礙和通氣功能下降; 8例患者中5例為抗NMDA-R腦炎, 2例為抗GABAB-R腦炎, 1例是兩者均為陽性。抗NMDA-R腦炎的EEG:2例患者病程早期(10 d)出現β波, 中期(20 d)出現δ波, 在此波上疊加快波, 呈現δ刷, 2例患者病情重, 住院時間長, 頭顱核磁共振(MRI)陰性, 治療以激素沖擊, 丙種球蛋白, 其中1例使用血漿置換療法, 臨床預后良好; 另2例可見散在的尖波和尖慢波, 病情好轉, EEG也有好轉; 1例EEG為正常, 使用激素沖擊治療, 臨床預后好。抗GABAB-R腦炎:1例以慢波為主, 治療以激素沖擊和丙種球蛋白, 治療后EEG恢復正常, 臨床預后好; 另1例表現α波泛化, 尤其在額區也出現α波, 患者放棄治療。抗NMDA-R和GABABR均為陽性患者, EEG表現慢波, 病情好轉, EEG好轉。體感誘發電位檢測中大部分未見異常, 部分患者出現異常:波幅的改變, 潛伏期輕度延長, 異常患者出院3個月后隨訪, 結果均為正常。結論不同類型自身免疫性腦炎的EEG表現不盡一致, 不同的病程階段有相應的改變, EEG可作為疾病預后的指標。早期EEG有快波出現且臨床疑診腦炎時, 應及時篩查血與腦脊液的NMDA-R抗體; EEG出現α波泛化, 需注意GABAB-R抗體的篩查。部分患者誘發電位改變在波幅和潛伏期輕度延長, 出院3個月復查大部分恢復正常。由于病例數較少, 誘發電位在自身免疫性腦炎患者中的改變需進一步研究。