目的 探究DNA交聯修復（DNA cross-link repair，DCLRE） 1B基因對肝癌細胞遷移和侵襲能力的影響。 方法 采用生物信息分析法對DCLRE1B mRNA在肝癌組織中的表達情況及其對肝癌患者預后的影響進行分析；采用免疫組織化學染色法（immunohistochemistry，IHC）檢測手術切除的肝癌組織及其對應正常肝組織中DCLRE1B蛋白的表達情況；運用慢病毒介導構建DCLRE1B基因沉默的Huh7和HepG2肝癌細胞系，采用蛋白免疫印跡法（Western blot）檢測其轉染效果；采用劃痕實驗和Transwell法檢測DCLRE1B沉默后的肝癌細胞Huh7和HepG2的遷移和侵襲能力；使用實時熒光定量-聚合酶鏈反應（quantitative real time-polymerase chain reaction，qRT-PCR）法檢測DCLRE1B沉默后上皮間質轉化（epithelial-mesenchymal transition，EMT）相關基因改變情況。 結果 ① 生物信息分析結果顯示： DCLRE1B mRNA 在多種腫瘤（包括肝癌）組織中呈高表達（P<0.05）； DCLRE1B mRNA 的表達與腫瘤的TNM分期相關（P<0.05）；肝癌患者的DCLRE1B mRNA 相對表達量與其預后相關，高表達組肝癌患者的總生存情況（P=0.038）和無進展生存情況較低表達組縮短（P=0.005）；單因素和多因素Cox比例風險回歸分析結果顯示，DCLRE1B的表達是影響肝癌預后的因素（P<0.05）。② 手術切除的肝癌組織中DCLRE1B蛋白表達的陽性率高于正常肝組織（P<0.05）。③ 細胞實驗結果顯示：慢病毒介導構建DCLRE1B沉默的肝癌細胞系Huh7和HepG2后，其DCLRE1B蛋白表達均明顯下調(P<0.01)；沉默DCLRE1B基因后的肝癌細胞的遷移和侵襲能力均明顯減弱(P<0.05)；沉默DCLRE1B后，肝癌細胞上皮鈣粘蛋白、基質金屬蛋白酶9和和 β-連環蛋白的mRNA表達上調（P<0.05），神經鈣粘蛋白和波形蛋白的mRNA表達均下調（P<0.05），鋅指轉錄因子mRNA表達無明顯變化，差異無統計學意義（P>0.05）。 結論 沉默DCLRE1B 基因可以抑制肝癌細胞的遷移和侵襲能力，其機制可能與EMT過程有關。