目的 探討植物源重組人血清白蛋白能否替代傳統 B27 細胞培養添加劑作為基礎培養基分化人多潛能干細胞為心肌細胞。 方法 人多潛能干細胞以 1.2×104個/cm2的細胞密度接種，匯合度達至 75% 后采用含有 0、50、100、200 g/L 不同濃度植物源重組人血清白蛋白的分化培養基對其進行誘導分化，在光學顯微鏡和熒光顯微鏡下記錄干細胞向心肌分化的全過程。用流式細胞儀檢測不同濃度植物源人血清重組白蛋白心肌細胞的分化效率。用免疫熒光染色檢測心肌細胞特異性標志物 α-輔肌動蛋白（α-actinin）和心肌肌鈣蛋白 T（cTnT）；用電鏡觀察人多潛能干細胞來源心肌細胞的超顯微結構以及心肌細胞對藥物的反應。 結果 大量的自發跳動心肌細胞在誘導分化第 9 d 左右出現，濃度為 200 g/L 的重組人血清白蛋白配成的心肌分化液的分化效率達 60.4%；跳動心肌細胞 α-actinin 和 cTnT 染色陽性，超顯微結構有肌絲的存在，且對異丙腎上腺素和維拉帕米呈劑量依賴性。 結論 利用成分明確的、無動物源性的方法在體外誘導人多潛能干細胞分化為心肌細胞，分化效率達 60.4%，分化方法簡單且低成本，可作為臨床級別使用。