目的觀察血小板反應蛋白1(TSP-1)活性片段VR-10合成多肽對恒河猴脈絡膜視網膜內皮細胞(RF/6A)增生、遷移的影響。 方法培養RF/6A細胞并將其分為對照組, 0.1、1.0、10.0 μg/ml VR-10合成多肽組及1.0 μg/ml TSP-1全肽組。細胞培養后6、12、24、48 h, 采用噻唑藍(MTT)法檢測各組RF/6A細胞存活率。細胞培養后24 h, Transwell小室實驗檢測各組RF/6A細胞遷移抑制率。采用蛋白免疫印跡法(Western blot)檢測10.0 μg/ml VR-10合成多肽對細胞中半胱天冬酶(caspase)-3、凋亡相關因子(FAS)蛋白表達的影響。采用逆轉錄聚合酶鏈反應(RT-PCR)檢測10.0 μg/ml VR-10合成多肽對RF/6A細胞中B細胞淋巴瘤/白血病-2(bcl-2)、FAS配體(FASL)mRNA表達的影響。 結果MTT法檢測結果顯示, 隨作用時間延長, 干預組RF/6A細胞存活率越低; 隨VR-10合成多肽濃度增加, RF/6A細胞存活率也越低。以作用48 h時10.0 μg/ml VR-10合成多肽組RF/6A細胞存活率最低, 為78%。細胞培養24 h后, 10.0 μg/ml VR-10合成多肽組RF/6A細胞遷移抑制率最高, 1.0 μg/ml TSP-1全肽組次之。與對照組比較, 不同濃度VR-10合成多肽組及1.0 μg/ml TSP-1全肽組RF/6A細胞遷移抑制率均明顯增加, 差異有統計學意義(P＜0.05)。Western blot檢測結果顯示, 在相對分子質量32×103、20×103處可見caspase-3蛋白條帶, 在相對分子質量48×103處可見FAS蛋白條帶。10.0 μg/ml VR-10合成多肽組與對照組RF/6A細胞中caspase-3(t=-66.240、138.813)、FAS(t=163.114)蛋白表達比較, 差異均有統計學意義(P＜0.05)。RT-PCR檢測結果顯示, 與對照組比較, 10.0 μg/ml VR-10合成多肽組bcl-2 mRNA表達明顯降低, 差異有統計學意義(t=-67.419, P=0.000);FASL mRNA表達明顯增強, 差異也有統計學意義(t=39.365, P=0.001)。 結論TSP-1活性片段VR-10合成多肽能抑制RF/6A細胞增生、遷移。
事件相關去同步（ERD）現象是腦電信號的基本特征，以 ERD 特征分析為基礎的運動想象腦–機接口在運動功能康復方面具有重要意義。能否有效提取腦電信號中的 ERD 特征是決定腦–機接口性能的關鍵，因此研究受試者何種刺激模式下會產生明顯的 ERD 特征至關重要。本文試驗設計了 4 種不同的刺激模式（靜態文字刺激、抓握視頻刺激、手指序列運動視頻刺激以及帶聲音的手指序列運動視頻刺激），并分析了這幾種刺激模式下的 ERD 特征。綜合時頻圖譜、功率譜曲線、ERD 值和腦地形圖分析結果發現，手指序列運動視頻刺激和帶聲音的手指序列運動視頻刺激模式下，激發的 ERD 特征程度更深、范圍更廣，在以 ERD 特征分析為基礎的腦–機接口的實際應用中也會有更好的效果，也可以在一定程度上提高腦–機接口系統使用者的認可度和接受度。