目的 探討大鼠脂肪來源干細胞（adipose-derived stem cells，ADSCs）對紫外線照射造成的軟骨細胞 DNA 損傷的修復作用。 方法 取 3～4 周齡 SD 大鼠（體質量 100～120 g）腹股溝脂肪，利用 Ⅰ 型膠原酶消化法體外分離培養 ADSCs 并傳代；取第 3 代細胞采用流式細胞儀檢測其表面相關標記，行成骨及成脂誘導鑒定其多向分化潛能。另取 SD 大鼠關節軟骨，利用酶消化法分離培養軟骨細胞并傳代，并行甲苯胺藍染色鑒定。取第 3 代軟骨細胞，采用 40 J/m2 劑量紫外線照射；照射后細胞分別以正常培養基培養（照射組）、以含 ADSCs 培養上清的培養基培養（ADSCs 上清組）或與 ADSCs 共培養（ADSCs 組）24 h。以不進行紫外線照射的正常第 3 代軟骨細胞作為對照（對照組）。采用 MTS 法檢測細胞增殖情況，免疫熒光染色、Western blot 法檢測軟骨細胞 DNA 損傷標志蛋白磷酸化組蛋白 2A 變異體（phosphorylated histone family 2A variant，γH2AX）的表達情況。 結果 經流式細胞儀檢測及成骨、成脂誘導鑒定，所培養細胞為 ADSCs。對照組、照射組及 ADSCs 上清組吸光度（A）值分別為 2.20±0.10、1.34±0.04、1.57±0.06，照射組及 ADSCs 上清組顯著低于對照組，照射組顯著低于 ADSCs 上清組，比較差異均有統計學意義（P<0.05）。免疫熒光染色示，照射組、ADSCs 上清組及 ADSCs 組 γH2AX 蛋白熒光強度明顯高于對照組，但 ADSCs 上清組及 ADSCs 組 γH2AX 蛋白熒光強度明顯弱于照射組，ADSCs 組和 ADSCs 上清組則無明顯區別。Western blot 法檢測示，照射組、ADSCs 上清組及 ADSCs 組 γH2AX 蛋白相對表達量均明顯高于對照組，但 ADSCs 上清組及 ADSCs 組顯著低于照射組，差異均有統計學意義（P<0.05）；ADSCs 組和 ADSCs 上清組比較差異無統計學意義（P>0.05）。 結論 大鼠 ADSCs 有助于恢復紫外線照射后的軟骨細胞的增殖，降低 DNA 損傷標志蛋白 γH2AX 的表達，對紫外線照射所致軟骨細胞損傷具有修復作用。