目的比較臨床試驗注冊庫中中美歐日藥物臨床注冊試驗的類型、設計和完成情況。方法隨機抽樣抽取 ClinicalTrials.gov（CTG）網站從 2009 年至 2014 年登記的、申辦方所在國為中國、美國、歐盟或日本的 190 項藥物臨床試驗，隨訪至 2019 年 12 月 31 日。按國家進行分組，比較申辦方類型、試驗分期、設計類型及完成情況。結果2009 年至 2014 年在 CTG 網站注冊的藥物臨床試驗美國占 50.5%，歐盟占 34.2%，日本占 9.0%，中國占 6.3%。截至 2019 年 12 月，71.1% 的試驗完成，69.5% 的試驗公開了其研究結果，不同國家間差異具有統計學意義（P<0.05）。美歐臨床試驗多為 Ⅰ/Ⅱ 期，中國則多為 Ⅲ/Ⅳ 期。臨床設計采取隨機雙盲對照試驗設計的比例美國最高（46.9%），中國最低（8.3%）。中國申辦方多為醫院/高校（58.3%），而其他國家多為企業；其中日本企業申辦方占比 94.0%。結論中國在 CTG 登記的藥物臨床試驗數量較少，且完成比例和結果公開報告比例均較低。中國制藥企業應重視臨床試驗的注冊工作，特別是早期臨床試驗；同時注重提高臨床試驗設計和規范化管理水平，完成試驗后應對結果進行公開報告，提高中國臨床試驗的透明度。