目的探討含血小板結合蛋白基序1的解聚蛋白樣金屬蛋白酶（a disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin typeⅠmotif，ADAMTS1）在結直腸癌組織中的表達情況，并分析其與結直腸癌臨床病理特征及預后的關系。 方法采用免疫組化染色SP法檢測65例結直腸癌組織和癌旁組織中ADAMTS1的表達，采用χ2檢驗分析ADAMTS1表達與結直腸癌臨床病理特征的關系，采用Cox比例風險模型分析ADAMTS1表達及其他臨床病理特征與結直腸癌預后的關系。 結果結直腸癌組織中ADAMTS1的表達陽性率為40%（26/65），癌旁組織為85%（55/65），結直腸癌組織較低（χ2=27.546，P＜0.001）。有淋巴結轉移的結直腸癌組織其ADAMTS1的表達陽性率低于無淋巴結轉移者（χ2=5.329，P=0.021）。ADAMTS1表達陰性結直腸癌患者的中位生存時間為27個月，而ADAMTS1表達陽性者為70個月，ADAMTS1表達陽性者的生存情況較好（χ2=10.151，P=0.001）。Cox比例風險模型分析結果顯示，TNM分期（RR=3.782，95% CI：1.509～9.476，P=0.005）、淋巴結轉移（RR=3.107，95% CI：1.186～8.138，P=0.021）和ADAMTS1表達情況（RR=2.020，95% CI：1.071～3.809，P=0.030）均影響結直腸癌患者的預后，Ⅰ～Ⅱ期、無淋巴結轉移及ADAMTSI表達陽性者的預后較好。 結論ADAMTS1在結直腸癌組織中呈低表達；ADAMTS1表達與結直腸癌的淋巴結轉移有關；ADAMTS1表達陽性結直腸癌患者的預后好于ADAMTS1表達陰性者，提示其是預測結直腸癌患者預后的重要指標。
目的 檢測血小板反應素-1 （TSP-1）在原發性胃癌及轉移淋巴結組織中的表達情況，并分析其與胃癌臨床病理學參數及血管生成的關系。方法 應用免疫組織化學方法檢測72例成對胃癌組織、癌旁正常組織（距離癌灶≥5cm）及胃周淋巴結組織中TSP-1及血管內皮生長因子（VEGF）的表達和微血管密度（MVD）的變化。采用半定量評分系統評估染色結果，并分析TSP-1蛋白表達與VEGF、MVD及胃癌臨床病理學參數的關系。結果 ①TSP-1蛋白在胃癌組織中表達陽性率為45.8% （33/72），在癌旁正常組織中為90.3% （65/72），在轉移淋巴結組織中為50.8% （30/59），其在胃癌組織和轉移淋巴結組織中的蛋白表達陽性率明顯低于其在癌旁正常組織中的表達陽性率（χ2=32.710，P=0.000；χ2=25.298，P=0.000），其在胃癌組織中的蛋白表達陽性率與其在轉移淋巴結組織中的表達陽性率比較，差異無統計學意義（χ2=0.327，P=0.568）。②胃癌組織中TSP-1蛋白表達陽性率與淋巴結轉移有關，即在有淋巴結轉移的胃癌組織中TSP-1蛋白表達陽性率明顯低于其在無胃周淋巴結轉移組織中的表達陽性率（Z=-2.573，P=0.010）。③TSP-1在胃癌組織及轉移淋巴結組織中的蛋白表達與VEGF 表達（rs=-0.309，P=0.008；rs=-0.269，P=0.040）及MVD （rs=-0.348，P=0.003；rs=-0.272，P=0.037）呈負相關。結論 TSP-1在胃癌組織及轉移淋巴結組織中的蛋白表達均降低且與VEGF表達和MVD呈負相關，提示TSP-1可能是一個腫瘤血管生成抑制因子。