目的觀察參靈草口服液對慢性無癥狀乙肝病毒攜帶者（AsC）的干預效果。 方法于2011年11月～2012年5月，在江西中醫藥大學第一附屬醫院及南昌市第九人民醫院，采用自身前后對照方法，應用參靈草口服液治療64例AsC（1次/日，1瓶/次，200 mL/瓶，服用6月）。在AsC服藥前、服藥后1、3、6月時檢測其血清HBV-DNA載量、肝炎6項特異指標和11項肝功能指標并記錄結果，然后對重復測量數據進行重復測量方差分析。 結果服用參靈草口服液1月后，AsC的HBV-DNA載量下降者35/57例（占61.40%），其中下降1 log者15例，下降2 log者4例，下降至臨床檢測下限者12例；服用3月后，下降者41/57例（占71.93%），其中下降1 log者21例，下降2 log者5例，下降至臨床檢測下限者15例；服用6月后，下降者31/49例（占63.26%），其中下降1log者19例，下降＞2 log者7例，HBV-DNA載量下降至臨床檢測下限者12例。AsC服用參靈草口服液前后不同時點的HBV-DNA載量的差異有統計學意義（P＜0.001），且隨服用時間延長呈下降趨勢，以服用3月時下降最為明顯。 結論參靈草口服液對提升AsC清除病毒能力，控制HBV-DNA載量有一定作用。