目的觀察視網膜和RPE聯合錯構瘤（CHRRPE）患眼的多模式影像特征。方法回顧性病例研究。2013年1月至2017年12月在中山大學孫逸仙紀念醫院眼科檢查確診的CHRRPE患者6例6只眼納入研究。其中，男性4例，女性2例；均為單眼。平均年齡（12.0±8.1）歲。就診時患眼BCVA≤0.1者5只眼，＞1.0者1只眼。角膜映光檢查提示外斜15°者1只眼，其余患眼眼前節檢查未見異常。所有患眼均行眼底彩色照相、FAF、FFA、ICGA、OCT、彩色多普勒血流顯像（CDFI）。觀察患眼的眼底多模式影像特征。結果所有患眼CHRRPE均位于后極部，呈輕度隆起；大部分視網膜神經上皮層均有不同程度色素增生沉著、血管紆曲及視網膜皺褶。6只眼中，累及黃斑及視盤4只眼（66.7%），僅累及黃斑2只眼（33.3%）。OCT檢查可見神經上皮層結構不清，信號強弱不均；累及視網膜全層2只眼（33.3%），僅累及神經上皮層4只眼（66.7%）。FFA、ICGA檢查發現，早期病灶部位脈絡膜背景熒光減弱，病灶呈稍弱熒光；晚期毛細血管擴張，熒光素明顯滲漏，病灶熒光著染明顯。FAF主要表現為弱自身熒光（AF），其間夾雜少量強AF。CDFI無特征性表現。結論CHRRPE主要為不伴血管增生的膜樣增生，累及視網膜神經上皮層，也可累及視網膜全層。OCT以強反射為主；FAF、FFA及ICGA均以弱熒光為主。