目的 對重組人血管內皮抑制素聯合鉑類制劑治療惡性胸腔積液（malignant pleural effusion，MPE）的系統評價進行再評價。方法 制定納入排除標準，檢索 Embase、PubMed、Clinical Trials、Cochrane Library、中國知網、維普和萬方數據庫，檢索時限設為 1999 年 1 月－2021 年 12 月，篩選重組人血管內皮抑制素聯用鉑類制劑治療 MPE 的系統評價。用 PRISMA 聲明評估報告質量，用 AMSTAR 2 量表評價方法學質量，用 GRADE 工具對其進行證據等級評估，最后采用 RevMan 5.3 軟件定量合并分析證據水平較低的結局指標的原始研究效應值。結果 最終納入 9 篇系統評價/meta 分析，包含 8 個主要結局指標，累計 50 個評價結果。納入的系統評價 PRISMA 平均得分為（22.28±1.37）分，6 篇報告相對完全，3 篇存在一定報告缺陷；9 篇系統評價的方法學質量均為極低；50 個評價結果的證據質量等級大多為低質量（31 個）和中等質量（18 個）。9 篇系統評價的研究結果均表明，二聯療法相比單用鉑類制劑治療 MPE 臨床療效更為滿意，再次定量分析顯示二者不良事件發生率比較差異無統計學意義（P>0.05）。結論 綜合考慮現有證據及 meta 分析結果表明，重組人血管內皮抑制素和鉑類制劑組成的二聯療法治療 MPE 效果更佳，相關不良事件發生率無差異。但因其方法學質量和結局指標證據質量等級不高，以上結論僅能提供一定的參考，需要進一步的研究證實。