目的探索 X 射線交叉互補修復基因-1（X-ray cross complementary repair gene-1，XRCC1） rs1799782 位點多態性與甲狀腺癌發病風險的相關性。方法檢索 PubMed、Embase、Web of Science、知網（CNKI）、萬方（Wangfang）和中國生物醫學文獻數據庫（CBM），搜索國內外公開發表的有關 XRCC1 基因 rs1799782 位點多態性與甲狀腺癌發病風險的文獻，檢索文獻的發表日期截止于 2021-02-15。根據納入和排除標準，篩選出符合要求的相關性研究，使用 Stata 14.0 軟件進行 meta 分析，采用比值比（OR）及 95% 可信區間（95%CI）作為效應量來評價 rs1799782 位點多態性與甲狀腺癌發病風險的相關性。結果共有 12 篇文獻納入分析。rs1799782 位點多態性與甲狀腺癌的發病風險在總人群中沒有顯示出明顯的相關性，其顯性模型：CT+TT 比 CC，OR=1.07，95%CI 為（0.84，1.36）。隱性模型：TT 比 CT+CC，OR=1.48，95%CI 為（0.95，2.31）；等位基因模型：T 比 C，OR=1.15，95%CI 為（0.93，1.43）。共顯性基因模型：TT 比 CC，OR=1.44，95%CI 為（0.83，2.53）；CT 比 CC，OR=1.02，95%CI 為（0.82，1.28）；TT 比 CT，OR=1.40，95%CI 為（0.98，1.99）。rs1799782 位點多態性與甲狀腺癌的發病風險在中國人群中顯示出明顯相關性，其顯性模型：CT+TT 比 CC，OR=1.38，95%CI 為（1.11，1.71）。隱性模型：TT 比 CT+CC，OR=1.97，95%CI 為 (1.55，2.50）；等位基因模型：T 比 C，OR=1.40，95%CI 為（1.16，1.68）。共顯性基因模型：TT 比 CC，OR=2.12，95%CI 為（1.66，2.71）；CT 比 CC，OR=1.26，95%CI 為（1.09，1.47）；TT 比 CT，OR=1.70，95%CI 為（1.31，2.21）。rs1799782 位點多態性與甲狀腺癌的發病風險在中國人群以外的亞洲人群中顯示出明顯相關性，其顯性模型：CT+TT 比 CC，OR=0.64，95%CI 為（0.49，0.83）。共顯性模型：TT 比 CC，OR=0.50，95%CI 為（0.33，0.74）；CT 比 CC，OR=0.65，95%CI 為（0.49，0.86）。結論XRCC1 基因 rs1799782 位點多態性與總人群罹患甲狀腺癌的風險無明顯相關性；rs1799782 位點基因多態性可能增加中國人群罹患甲狀腺癌的風險；rs1799782 位點基因多態性可能降低中國人以外的亞洲人群罹患甲狀腺癌的風險；rs1799782 位點基因多態性與高加索人的甲狀腺癌發病風險無關。