目的研究信號分子絲裂原活化蛋白激酶（mitogen-activated protein kinases，MAPKs）是否參與50 Hz、0.6 mT低頻脈沖電磁場促進大鼠顱骨成骨細胞礦化成熟的過程。 方法取出生48 h內的SPF級Wistar大鼠6只，采用酶消化法分離培養大鼠顱骨成骨細胞。取原代顱骨成骨細胞，經50 Hz、0.6 mT低頻脈沖電磁場處理0、5、10、20、40、60、120 min后，采用Western blot檢測MAPKs的磷酸化水平。將成骨細胞隨機分為對照組（A組）、低頻脈沖電磁場處理組（B組）、p-p38抑制劑SB202190組（C組）、SB202190+低頻脈沖電磁場處理組（D組），經相應處理1、4、7 d后檢測其ALP活性。將90%以上融合的成骨細胞經成骨誘導處理后同上法分組，處理9 d時行ALP組織化學染色，12 d時行茜素紅染色觀察。 結果Western blot檢測示，處理各時間點磷酸化細胞外信號調節激酶1/2、磷酸化c-Jun氨基末端激酶1/2蛋白表達量無顯著變化（P＞0.05）；而p-p38蛋白表達量則在處理5 min后開始升高，至40 min時達峰值，之后開始逐步下降，但各時間點均顯著高于0 min時（P＜0.05）。B組ALP活性、ALP陽性克隆數、ALP陽性克隆面積、鈣結節數及鈣結節面積均顯著多于A、C、D組（P＜0.05）。 結論在50 Hz、0.6 mT低頻脈沖電磁場促進大鼠顱骨成骨細胞礦化成熟的過程中，信號分子p38參與其中。
研究50 Hz不同時間長度正弦交變電磁場（SEMFs）對大鼠骨生物力學性能的影響，篩選最佳作用時間。將40只雌性SD大鼠隨機等分為5組：正常對照組和4個電磁場組（45 min組、90 min組、180 min組和270 min組）。電磁場組分別給予50 Hz、0.1 mT的電磁場作用，8周后行全身骨密度（BMD）、骨生物力學、骨組織形態學、顯微計算機斷層成像（micro-CT）系統和病理學檢查。結果表明，實驗組病理學檢測未見異常；90 min 組全身骨密度、股骨最大載荷、彈性模量、屈服強度、骨小梁數量、厚度和面積百分比都顯著高于對照組（P＜0.01），骨小梁分離度顯著低于對照組（P＜0.01）；其余各實驗組部分指標顯著高于對照組（P＜0.05），部分指標無明顯差異（P＞0.05）。研究顯示50 Hz、0.1 mT電磁場下，90 min是增加SD大鼠BMD、改善骨組織微結構以及有效提升骨生物力學性能的最佳作用時間。