Castleman病是一種少見的慢性淋巴組織增生性疾病，病因不明。臨床將其分為單中心型、多中心型，病理學分為透明血管性、漿細胞性及混合型。發生于腹膜后的Castleman病罕見，現對腹膜后Castleman病臨床、病理、CT表現進行綜述，主要是對其CT表現進行綜述，以提高對該病的認識。
目的觀察硼替佐米聯合地塞米松和沙利度胺（T-VD）方案治療老年多發性骨髓瘤患者的有效性和安全性。 方法2009年1月－2013年6月共納入收治的54例多發性骨髓瘤患者，年齡均＞60歲，根據臨床使用的不同化學療法（化療）方案分為T-VD組和T-VAD組，其中T-VD組25例，T-VAD組29例，T-VAD組采用長春新堿+蒽環類+地塞米松+沙利度胺化療方案治療，化療至少2個周期后評價療效及不良反應。 結果T-VD組總有效率（OR）為84.0%，其中獲得完全緩解（CR）+非常好的部分緩解（VGPR）共計6例（24.0%）；T-VAD組OR為48.3%，其中獲得CR+VGPR 共計1例（3.4%），T-VD組OR明顯高于T-VAD組（χ2=7.513，P＜0.05）。主要不良反應有：乏力、惡心、嘔吐、骨髓抑制、心臟毒性、周圍神經病變；T-VAD組惡心、嘔吐反應較T-VD組發生率高（χ2=5.794，P＜0.05）。 結論T-VD治療方案對于老年多發性骨髓瘤患者具有良好的療效和安全性，建議開展深入研究和推廣應用。