目的：研究小鼠頭頸鱗癌細胞株SCCⅦ體外放射敏感性，并探討其與細胞周期阻滯的可能關系。方法：利用細胞克隆形成試驗及MTT法檢測SCCⅦ細胞受X射線照射后細胞存活能力及細胞生長趨勢的變化，通過流式細胞學檢測X射線照射后細胞周期分布的變化。結果：相同劑量照射后的SCCⅦ細胞存活分數高于Hela細胞（Plt;0.05）；4 Gy照射后的SCCⅦ細胞在96 h內細胞生長速度仍高于Hela細胞（Plt;0.05）；4 Gy照射后SCCⅦ細胞G1期和G2期細胞比例明顯升高（Plt;0.05）。結論：SCCⅦ細胞對放射線不敏感性，放射線導致的細胞周期阻滯是SCCⅦ細胞放射抵抗的可能原因之一
目的 探討用小RNA 干擾抑制Ku80 基因表達以提高A549 肺癌細胞的放射敏感性。方法 設計并化學合成Ku80 siRNA, 轉染體外培養的A549 肺癌細胞。利用RT-PCR 和Western blot分別從mRNA 和蛋白質水平對轉染后的細胞Ku80 基因表達情況進行測定, 同時上述轉染的細胞分別照射2、4、6、8 及10 Gy, 利用克隆形成實驗測定放射敏感性的變化。結果 RT-PCR 檢測顯示在A549 肺癌細胞轉染Ku80 siRNA 后24、48 和72 h 三個時間點Ku80 mRNA 含量減少, Western blot 分析顯示在轉染48 和72 h 兩個時間點Ku80 蛋白含量減少, 與對照組比較有統計學差異( P lt;0. 05) 。克隆形成實驗提示A549 肺癌細胞轉染Ku80 siRNA 后放射敏感性增強。結論 Ku80 siRNA 轉染A549 肺癌細胞后能夠有效抑制Ku80 基因表達, 提高其放射敏感性。
對人視網膜母細胞瘤細胞系HXO-Rb44放射敏感性研究，發現經3Gygamma;射線照射后，細胞生長明顯受抑制。集落形成法與MTT法都顯示該細胞系有較好的放射敏感性。乏氧可使該細胞系放射抗性增加，亞致死性損傷修復能力減弱，氧增比（OER）為2.77~3.01。 （中華眼底病雜志，1994，10：217-219）
目的 探討不同劑量X線照射對人結直腸癌Caco2細胞系中microRNA-221 （miR-221）和張力蛋白在10號染色體上同源缺失的磷酸酶（PTEN）表達的影響。方法 常規培養Caco2細胞系并分為5組，分別給予不同劑量（0、2、4、6及8 Gy） 的X射線照射，24 h后提取細胞總RNA和蛋白質，應用real-time RT-PCR方法檢測Caco2細胞中miR-221和PTEN mRNA的表達水平，用Western-blot法檢測PTEN蛋白的表達水平。結果 Caco2細胞系在不同劑量的X線照射下，其miR-221表達水平隨著照射劑量的增加而增高，呈劑量依賴性（P＜0.01）；PTEN mRNA的表達水平無明顯變化（P＞0.05），但PTEN蛋白表達水平則隨X線照射劑量的增加而逐漸降低，亦呈劑量依賴效應（P＜0.01）。結論 X線照射劑量可影響結直腸癌Caco2細胞中miR-221和PTEN蛋白的表達。