用Ku80 siRNA 抑制Ku80 基因表達以提高肺癌細胞放射敏感性的實驗研究_《中國呼吸與危重監護雜志》

作者：

任振義 , 金兒 , 葉健 , 王利民 , 祁明浩

杭州市第一人民醫院呼吸內科( 浙江杭州 310006)通訊作者: 任振義, E-mail: huxike123@ yahoo. com. cn;

關鍵詞：

A549 肺癌細胞 Ku80 RNA 干擾放射敏感性

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目的探討用小RNA 干擾抑制Ku80 基因表達以提高A549 肺癌細胞的放射敏感性。方法設計并化學合成Ku80 siRNA, 轉染體外培養的A549 肺癌細胞。利用RT-PCR 和Western blot分別從mRNA 和蛋白質水平對轉染后的細胞Ku80 基因表達情況進行測定, 同時上述轉染的細胞分別照射2、4、6、8 及10 Gy, 利用克隆形成實驗測定放射敏感性的變化。結果 RT-PCR 檢測顯示在A549 肺癌細胞轉染Ku80 siRNA 后24、48 和72 h 三個時間點Ku80 mRNA 含量減少, Western blot 分析顯示在轉染48 和72 h 兩個時間點Ku80 蛋白含量減少, 與對照組比較有統計學差異( P lt;0. 05) 。克隆形成實驗提示A549 肺癌細胞轉染Ku80 siRNA 后放射敏感性增強。結論 Ku80 siRNA 轉染A549 肺癌細胞后能夠有效抑制Ku80 基因表達, 提高其放射敏感性。

引用本文： 任振義,金兒,葉健,王利民,祁明浩. 用Ku80 siRNA 抑制Ku80 基因表達以提高肺癌細胞放射敏感性的實驗研究. 中國呼吸與危重監護雜志, 2010, 9(3): 291-294. doi: 復制

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