目的 系統評價 ALDH 2 基因多態性與缺血性腦卒中的關系。 方法 計算機檢索 Web of Science、PubMed、CNKI、CBM 和 WanFang Data 數據庫，搜集 ALDH 2 基因多態性與缺血性腦卒中相關性的病例-對照研究，檢索時限從建庫至 2016 年 10 月。由 2 名研究者分別獨立按照納入與排除標準篩選文獻、提取資料并評價納入研究的偏倚風險后，采用 Stata 12.0 軟件進行數據分析。 結果 共納入 7 個病例-對照研究，Meta 分析結果顯示 ALDH 2 A 等位基因及 AA 基因型與中國人缺血性腦卒中患病相關 [Avs. G：OR=1.430，95%CI（1.006，2.033），P=0.046；AAvs. AG+GG：OR=1.734，95%CI（1.267，2.373），P=0.001；AAvs. GG：OR=1.757，95%CI（1.274，2.424），P=0.001]。 結論 ALDH 2 基因多態性與中國人缺血性腦卒中有關，A 等位基因是其潛在危險因素。
目的 系統評價ALOX5AP 基因 SG13S89 多態性與中國人缺血性腦卒中的相關性。 方法 計算機檢索 Web of Science、PubMed、CNKI、CBM、EMbase 和 WanFang Data 數據庫，搜集與ALOX5AP 基因 SG13S89 多態性與缺血性腦卒中發生的相關性研究，檢索時限均為建庫至 2016 年 10 月。由 2 名研究者獨立進行文獻篩選、資料提取和評價納入研究的偏倚風險評價后，采用 STATA 12.0 進行 Meta 分析。 結果 共納入 11 個病例-對照研究。Meta 分析結果顯示ALOX5AP 基因 SG13S89 多態性與中國人缺血性腦卒中發病風險增加相關[Avs. G：OR=1.192，95%CI（1.029，1.381），P=0.019；AA+AGvs. GG：OR=1.20，95%CI（1.029，1.400），P=0.020；AGvs. GG：OR=1.195，95%CI（1.022，1.397），P=0.025]。 結論 ALOX5AP 基因 SG13S89 多態性與中國人缺血性腦卒中有關，A 等位基因是其潛在危險因素。
目的 系統評價 ALOX5AP 基因 SG13S114 和 SG13S32 多態性與中國人缺血性腦卒中的相關性。 方法 計算機檢索 Web of Science、EMbase、PubMed、CNKI、CBM 和 WanFang Data 數據庫，搜集 ALOX5AP 基因 SG13S114 和 SG13S32 多態性與中國人缺血性腦卒中相關的病例-對照研究，檢索時限均從建庫至 2017 年 2 月。由 2 名研究者獨立篩選文獻、資料提取，并評價納入研究的偏倚風險后，采用 Stata 12.0 進行 Meta 分析。 結果 共納入 20 個研究。Meta 分析結果顯示：ALOX5AP 基因 SG13S114 多態性與中國人缺血性腦卒中發病風險增加具有相關性［A vs. T：OR=1.12，95%CI（1.00，1.27），P=0.05；TA+AA vs. TT：OR=1.14，95%CI（1.01，1.28），P=0.04；AA vs. TT：OR=1.33，95%CI（1.07，1.65），P=0.012］。 SG13S32 多態性與中國人缺血性腦卒中發病風險不相關。 結論 ALOX5AP 基因 SG13S114 多態性與中國人缺血性腦卒中有關，A 等位基因是其潛在危險因素。