目的探討聚乳酸（polylactic acid，PLA）降解終產物乳酸對成骨樣細胞增殖和成骨表型的影響，為骨組織工程支架材料的設計和降解調控提供理論依據。 方法實驗分為A、B、C 3組，A、B組分別采用含4、8、16、22、27 mmol/L右旋乳酸（L-lactic acid，L-LA）和外消旋乳酸（D，L-lactic acid，D，L-LA）的培養液培養Ros17/2.8成骨樣細胞，C組以不含乳酸的培養液（pH7.4）培養細胞。培養1、3、5 d，采用MTT法檢測細胞相對增殖率（relative growth ratio，PGR）和細胞毒性評級。另取含4 mmol/L L-LA（A組）及4 mmol/L D，L-LA（B組）的培養液培養Ros17/2.8成骨樣細胞，以不含乳酸的培養液（pH7.4）培養細胞作為空白對照組（C組）。培養1、5 d時檢測相對ALP活性（relative ALP ratio，RAR），21 d時采用von Kossa染色法檢測細胞礦化結節生成并行定量分析。 結果乳酸濃度為4 mmol/L時，培養5 d內A、B組RGR均值均>80%，細胞毒性評級為0級或Ⅰ級，無明顯細胞毒性；濃度增大至8 mmol/L和16 mmol/L時，A、B組表現出毒性作用的時間分別為培養5 d和3 d；濃度≥ 22 mmol/L時，A、B組乳酸培養液在培養1 d時即對細胞增殖產生明顯抑制。相同濃度下，各時間點A組RGR均高于B組，除4 mmol/L濃度培養1 d和3 d外，差異均有統計學意義（P<0.05）。培養1 d，A、B組RAR分別為144.1%±3.2%和115.2%±9.8%，5 d時分別為129.6%±9.8%和78.2%±6.9%，A組均顯著高于B組（P<0.05）。von Kossa染色示，培養21 d，A組黑色團狀物明顯多于B、C組，定量分析分別為91.2%±8.2%、50.3%±7.9%和54.2%±8.6%，A組顯著高于B、C組（P<0.05）；B、C組間差異無統計學意義（P>0.05）。 結論PLA降解產物的濃度和組成對成骨樣細胞增殖和成骨表型均有顯著影響。